N-硝基吡唑合成过程中的热安全性

发布时间：2022-11-12 08:03

　　为解决N-硝基吡唑安全生产问题,利用反应量热仪EaysmaxHFCal测定N-硝基吡唑合成过程中的放热速率、传热系数、比热容等热力学数据,结果表明:加料过程中平均放热速率为6.72 W,保温过程中平均放热速率为0.11 W,理论绝热温升为111.19℃。采用绝热加速量热仪ARC测定硝化液的热稳定性,结果表明:硝化液绝热分解分为3个阶段,后两个阶段为其主要热分解阶段。主要的热分解在78.8℃开始,整体绝热分解过程较为缓慢。计算了第2段热分解过程的活化能及指前因子,分别为118.81 kJ/mol、6.94×10¹³ s^-1。反应液到达最大反应速率用时24 h所对应的温度为48.11℃,通过冷却失效情形法,确定其危险度等级为2级,反应过程的热危险较低,不需要采取特殊措施。 

【文章页数】：6 页

【文章目录】：
1 实验
    1.1 试剂与仪器
    1.2 EaysmaxHFCal实验过程
    1.3 ARC实验过程
2 结果与分析
    2.1 硝化实验过程的热危险性分析吡唑硝化生成N-硝基吡唑的合成路线为
    2.2 硝化液的热稳定性分析
    2.3 反应风险评估
3 结论


【参考文献】：
期刊论文
[1]二种NTO合成工艺的安全性分析[J]. 常佩,周诚,王伯周,黄新萍,朱勇.  高校化学工程学报. 2018(05)
[2]3,4-二硝基吡唑合成放大工艺研究[J]. 汪营磊,高福磊,丁峰,陆婷婷,闫峥峰.  爆破器材. 2018(05)
[3]硝基吡唑及其衍生物的合成、性能及应用研究进展[J]. 潘永飞,汪营磊,赵宝东,高福磊,陈斌,刘亚静.  含能材料. 2018(09)
[4]二硝基脲法合成HMX的过程监测及动力学分析[J]. 张乐,王志,许建新,王建龙,曹端林.  火炸药学报. 2018(03)
[5]基于加速量热仪的3,4-二硝基吡唑绝热分解分析[J]. 刘伟,刘中星,王建龙,曹端林,陈丽珍.  科学技术与工程. 2018(14)
[6]反应量热仪在线探究硝酸硝解乌洛托品反应过程[J]. 高宇鹏,陈丽珍,王建龙,朱艾鹏,张天贝.  科学技术与工程. 2017(17)
[7]3,4-二硝基吡唑的性能表征及应用[J]. 唐伟强,任慧,焦清介,郑葳.  含能材料. 2017(01)
[8]硝基吡唑类化合物的合成研究进展[J]. 郭俊玲,曹端林,王建龙,王艳红,乔瑞,李永祥.  含能材料. 2014(06)
[9]FOX-7合成过程中硝化反应的热危险性[J]. 周诚,朱勇,王伯周,陆洪林,周彦水.  含能材料. 2014(01)
[10]ADN合成过程的热效应[J]. 朱勇,王玉,刘建利,李普瑞,张志刚.  含能材料. 2012(06)

博士论文
[1]甲苯硝化反应热危险性的实验与理论研究[D]. 陈利平.南京理工大学 2009

硕士论文
[1]醋酐法合成奥克托今工艺的热危险性研究[D]. 彭浩梁.南京理工大学 2016
[2]3，4-二硝基吡唑的合成及其性能研究[D]. 杜闪.中北大学 2012



本文编号：3706003