CYP3A4和SLCO1B1在云南白族人群中的基因多态性

发布时间：2017-10-14 10:04

  本文关键词：CYP3A4和SLCO1B1在云南白族人群中的基因多态性

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【摘要】：目的探讨CYP3A4和SLCO1B1基因的主要突变位点CYP3A4-392AG、SLCO1B1 388AG和521TC在云南白族人群中的分布情况。方法采用聚合酶链反应(PCR)-直接测序法检测94名健康白族人的CYP3A4-392AG、SLCO1B1 388AG和521TC基因型,用PHASE2.1软件构建SLCO1B1基因单倍型。结果在检测的94名健康白族人中,未发现CYP3A4-392AG突变个体,所有研究对象均为AA基因型携带者;在检测的90名健康白族人中,SLCO1B1 388AG的野生型AA、突变杂合子AG、突变纯合子GG基因型频率分别为3.3%,32.2%,64.5%,突变等位基因频率为80.6%;在检测的94名健康白族人中,SLCO1B1 521TC的野生型TT、突变杂合子TC、突变纯合子CC基因型频率分别为91.5%,7.4%,1.1%,突变等位基因频率为4.8%;在研究的健康白族人群中,主要有SLCO1B1*1a、*1b、*15这3种单倍型,单倍型的频率分别为19.4%,75.6%,5.0%。结论 CYP3A4-392AG在云南白族人群中未发生突变;云南白族人群SLCO1B1基因多态性分布具有自己的特点,388AG等位基因突变频率较高,而521TC等位基因突变频率较低,其存在*1a、*1b、*15这3种单倍型。
【作者单位】： 大理大学药学与化学学院;大理大学附属医院心内科;
【关键词】： CYPA SLCOB 白族人群 基因多态性
【基金】：云南省科技厅项目(2010ZC141) 云南省教育厅项目(2010Z005)
【分类号】：R440
【正文快照】： 药物处置和疗效的个体差异是临床用药中的常见现象,这种差异大多是由人类CYP酶基因多态性引起的,同时药物转运蛋白基因多态性同样被证实具有重要的影响。有机阴离子转运多肽(organic anion-transporting polypeptides,OATPs)是一类广泛分布于肝脏、胃肠道、肾脏和血脑屏障等处，

本文编号：1030419