人CREB1基因及蛋白的生物信息学分析
本文关键词:人CREB1基因及蛋白的生物信息学分析
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【摘要】:[目的]利用生物信息学方法预测分析人CREB1基因的启动子情况及蛋白质的理化性质、亲疏水性、细胞亚定位、蛋白质多级结构、与之相互作用的蛋白质以及GO注释。[方法]利用相应软件及网站预测分析CREB1基因及其蛋白的相关信息。[结果]发现CREB1基因存在4个启动子,其转录受SP1和AP-2影响较大;其蛋白质是由431个氨基酸组成的主要定位于细胞核的不稳定亲水蛋白,其等电点为5.44,序列在多个物种间保守性强;二级结构主要由α螺旋和无规卷曲;需要更多可靠的模板构建三级结构;CREB1调控由c AMP介导的信号通路,对神经系统疾病及肿瘤的发生发展有重要作用。[结论]SP1和AP2通过调控多个启动子影响CREB1的表达,其蛋白质主要定位于细胞核,通过调控c AMP介导的信号通路维持人体正常生理状态。
【作者单位】: 河南中医药大学基础医学院实验教学中心;
【关键词】: CREB cAMP 神经系统 肿瘤 生物信息学
【基金】:河南省高等学校重点科研项目(“α-细辛醚通过内质网应激通路对食管癌作用的实验研究”,No.16A310021)
【分类号】:Q811.4
【正文快照】: 环磷酸腺苷应答元件结合蛋白(cyclic-AMPresponse element binding protein,CREB)是真核细胞中一种重要的转录调控蛋白,通过与DNA及其它转录调控因子相互作用调控基因转录。细胞内磷酸化的CREB可以诱导c AMP反应原件下游基因的表达,进而对细胞的增殖分化等生物过程进行调控[1]
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,本文编号:1043295
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