子痫前期的基因遗传学研究进展

发布时间：2017-10-17 15:30

  本文关键词：子痫前期的基因遗传学研究进展

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【摘要】：子痫前期是妊娠期特有疾病,不仅影响妊娠期母儿安危,而且还对其存在远期影响。引起子痫前期发生的重要因素包括免疫失衡、胎盘浅着床、氧化应激及血栓形成,而基因因子影响所有这些病理生理机制。基因遗传学方面的研究可能使子痫前期在表现出临床症状前就能被识别到,明确子痫前期的基因学发病机制,可为疾病的预测、预防、治疗提供新的方向和思路。
【作者单位】： 上海交通大学医学院附属新华医院产科;
【关键词】： 子痫前期 基因遗传学 胎盘 全基因组连锁筛查 全基因组关联分析
【分类号】：R714.244
【正文快照】： 子痫前期是导致母胎病死率和病残率的主要原因之一,在所有妊娠的发生率发达国家为5%~7%,发展中国家更高,我国为9.4%[1]。我国妊娠期高血压疾病诊治指南(2015)[2]将其定义为:妊娠20周后出现收缩压≥140 mm Hg(1 mm Hg=0.133 k Pa)和(或)舒张压≥90 mm Hg,且伴有下列任一项:尿蛋

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本文编号：1049616