陕西省部分地区猪伪狂犬病病毒分离鉴定及其gE基因遗传变异分析
本文关键词:陕西省部分地区猪伪狂犬病病毒分离鉴定及其gE基因遗传变异分析
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【摘要】:为了解2015年陕西省猪伪狂犬病(PR)流行情况和病毒遗传变异特点,采集不同地区28份疑似PR发病猪场的病料进行PCR检测,采用鸡胚绒毛尿囊膜接种和BHK-21细胞培养分离PRV,应用生物信息学方法分析主要毒力基因gE遗传变异特征。结果显示,从28份PRV疑似病料中检测出7份PRV阳性样品,分离出7株PRV地方株。陕西分离毒株与目前国内的流行毒株同源性较高,且在同一进化分支内,与欧美分离株同源性较低,亲缘关系相对较远。其中4个分离毒株具有变异株的典型分子特征,即773bp~775bp CGA的特征性插入,另3个分离毒株则与经典参考毒株Ea株和GDSH株位于1个相对独立的分支;SX01株和SX03株抗原表位发生改变,SX03株O-GalNAc糖基化位点缺失,SX04株在1个抗原表位增加了1个潜在的O-GalNAc糖基化位点。表明陕西省PRV gE基因在分子水平上发生了变异,核酸演化上发生了相对独立的进化,氨基酸序列的突变对其抗原表位和糖基化位点产生了影响。
【作者单位】: 广州市华南农大生物药品有限公司;
【关键词】: 猪伪狂犬病病毒 gE基因 遗传变异 生物信息学
【基金】:广州市产学研协同创新重大专项(201508020088)
【分类号】:S852.651
【正文快照】: 猪伪狂犬病(Porcine pseudorabies,PR)是由伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)引起的传染病,临床症状以新生仔猪腹泻及神经症状,妊娠母猪流产、死胎等繁殖障碍,成年猪隐性感染,长期带毒排毒为特征[1]。PRV可感染多种家畜、家禽和野生动物。猪是该病的自然宿主和主要传染源,
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,本文编号:1053371
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