CTLA4基因rs231775位点多态性与儿童1型糖尿病关联性的Meta分析

发布时间：2017-10-20 01:14

  本文关键词：CTLA4基因rs231775位点多态性与儿童1型糖尿病关联性的Meta分析

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【摘要】：目的系统评价18岁以下年龄组人群中T淋巴细胞毒相关抗原-4(cytotoxic T lymphocyte associated antigen-4,CTLA4)基因rs231775位点多态性(A49G)与1型糖尿病的遗传关联性。方法制定原始文献纳入标准及检索策略,通过计算机检索Pubmed、Highwire Press、Embase、中国知网、万方数据库和维普中文科技期刊数据库,收集截止到2015年12月。根据Cochran Q检验为基础的异质性分析结果,采用随机效应模型借助R-2.7.1软件汇总数据,并选择OR值及其95%CI作为该关联性分析的评估指标,同时采用Egger’s法和Begg’s进行敏感性分析和偏倚估计。结果根据统一的纳入和剔除标准,共纳入16篇文献(包含17个研究数据),其中儿童1型糖尿病者3 202例,对照组4 348例。多种遗传模型荟萃分析结果显示,CTLA4rs231775位点错义突变能够增加儿童1型糖尿病的发病风险(等位基因分析:OR=1.33,95%CI:1.16~1.53,P0.01;加性模型:OR=1.89,95%CI:1.39~2.56,P0.01;隐性模型:OR=1.53,95%CI:1.23~1.90,P0.01;显性模型:OR=1.41,95%CI:1.17~1.70,P0.01)。提示CTLA4rs231775位点多态性与儿童1型糖尿病相关;亚组分析显示研究规模超过300例以上者,CTLA4rs231775位点多态性与儿童1型糖尿病相关。结论大样本数据证实CTLA4rs231775多态性与儿童1型糖尿病发病具有一定相关性,G等位基因是儿童1型糖尿病的危险基因。
【作者单位】： 郑州大学第一附属医院小儿内科;郑州大学第一附属医院心血管外科;武汉市妇女儿童医疗保健中心遗传代谢内分泌科;
【关键词】： T淋巴细胞毒相关抗原- 基因多态性 型糖尿病 儿童 关联性分析
【基金】：国家自然科学基金青年基金资助项目(No.81300685)
【分类号】：R725.8
【正文快照】： 3武汉市妇女儿童医疗保健中心遗传代谢内分泌科,武汉430016近年来,儿童1型糖尿病的发病率在全球范围内有逐年增多的趋势,且新发病例的年龄渐趋低龄化[1]。而遗传因素对1型糖尿病的发生、进展速度、预后的影响也在多个家系和受累同胞的研究中得到证实[2-3]。1型糖尿病是T细胞介

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本文编号：1064402