miR-196a-2基因多态位点rs11614913与乳腺癌易感性关系的Meta分析

发布时间：2017-10-20 08:27

  本文关键词：miR-196a-2基因多态位点rs11614913与乳腺癌易感性关系的Meta分析

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【摘要】：[目的]分析mi R-196a-2基因多态位点rs11614913与乳腺癌易感性的关系。[方法]检索外文数据库Pubmed、Science Direct和中文数据库CNKI、万方,收集截止到2016年5月31日发表的关于mi R-196a-2基因多态位点rs11614913与乳腺癌易感关系的病例对照研究,按纳入与排除标准筛选文献,利用Meta分析的方法对各研究数据进行统计学处理及异质性检验,评估发表偏倚并进行敏感性分析。[结果]共纳入15篇研究mi R-196a-2基因多态位点rs11614913与乳腺癌易感关系的文献,包括6362例病例和7392例对照,结果显示:等位基因模型(T vs C)、隐形模型(TT vs CC+CT)和相加模型(TT vs CC)与降低乳腺癌发病风险相关,差异均有统计学意义(OR=0.89,95%CI:0.81~0.99;OR=0.83,95%CI:0.72~0.96;OR=0.79,95%CI:0.65~0.97)。按种族进行亚组分析后发现,在亚洲人群中,等位基因模型(T vs C)、显性模型(TT+CT vs CC)、隐形模型(TT vs CC+CT)和相加模型(TT vs CC)也与降低乳腺癌发病风险相关(OR=0.85,95%CI:0.75~0.95;OR=0.83,95%CI:0.70~0.99;OR=0.78,95%CI:0.67~0.91;OR=0.72,95%CI:0.57~0.91),其余模型均不能认为与乳腺癌的易感性相关。高加索人群的各遗传模型均与乳腺癌的发病风险无显著相关性。[结论]mi R-196a-2基因多态位点rs11614913的T等位基因和TT基因型可能与降低乳腺癌的发病风险相关。
【作者单位】： 河北医科大学第四医院;
【关键词】： Meta分析 乳腺癌 miR-a- rs 基因多态性
【分类号】：R737.9
【正文快照】： 乳腺癌是全球女性中发病率及肿瘤相关性死亡率均高居首位的恶性肿瘤,严重危害着女性的生命健康[1]。多项研究表明,乳腺癌的形成是一个多因素多步骤的过程,受生殖因素,环境因素及不良的生活习惯以及基因易感性等多种因素的相互作用[2~5]。提高乳腺癌患者的早期诊断水平及对相关

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1 刘杰;肺癌关联的基因多态位点的识别与预测模型的构建[D];复旦大学;2011年

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本文编号：1066256