人参DS和D12H基因的异源共表达
本文关键词:人参DS和D12H基因的异源共表达
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【摘要】:利用RT-PCR技术和酶切连接技术克隆得到人参皂苷生物合成关键酶DS和D12H基因,并构建出两种基因的表达载体DS-pAUR123和D12H-pAUR123。通过热转化法将两个表达载体转化到酿酒酵母中,得到重组工程菌。两种基因在重组工程菌中能够表达出具有催化功能的活性蛋白质,实现了人参DS和D12H基因的异源共表达。
【作者单位】: 吉林大学生物与农业工程学院;吉林大学生命科学学院;
【关键词】: 生物工程 人参皂苷 异源共表达 原人参二醇 酵母表达系统
【基金】:“863”国家高技术研究发展计划项目(2013AA102604) 国家自然科学基金项目(30970259;31270337) 教育部博士学科点专项科研基金项目(20120061110038) 吉林省科技发展计划项目(201201056)
【分类号】:Q943.2
【正文快照】:
【参考文献】
中国期刊全文数据库 前2条
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【共引文献】
中国期刊全文数据库 前6条
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【二级参考文献】
中国期刊全文数据库 前5条
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【相似文献】
中国期刊全文数据库 前10条
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本文编号:1073375
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