神经生长因子受体介导的黑色素瘤抗原编码基因同源蛋白对牙髓细胞增殖的影响

发布时间：2017-10-26 01:01

  本文关键词：神经生长因子受体介导的黑色素瘤抗原编码基因同源蛋白对牙髓细胞增殖的影响

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【摘要】：目的探索神经生长因子受体介导的黑色素瘤抗原编码基因同源蛋白(NRAGE)对人牙髓细胞(h DPCs)和小鼠成牙本质细胞(MDPC-23)细胞增殖的影响。方法重组慢病毒转染细胞稳定敲除h DPCs和MDPC-23的NRAGE表达,体外组织块法原代培养h DPCs和MDPC-23,进而检测NRAGE对h DPCs和MDPC-23的增殖影响。采用CCK-8法分析NRAGE对h DPCs和MDPC-2细胞增殖的影响,流式细胞术分析NRAGE对h DPCs和MDPC-23的细胞周期分布和细胞凋亡影响。免疫荧光法检测NRAGE和NF-κB的表达和定位,分析NF-κB蛋白表达水平,并用IKK抑制剂处理细胞后,分析细胞周期和细胞凋亡。结果重组慢病毒转染后NRAGE的mRNA和蛋白水平下降显着。NRAGE敲减后抑制了h DPCs和MDPC-23的增殖活性和凋亡。NRAGE敲减后显示h DPCs的G0G1期滞留显著,而对MDPC-23没有影响。同时,NRAGE敲减后激活NF-κB信号通路。IKK抑制剂可以抑制NRAGE敲除后对h DPCs和MDPC-23的细胞凋亡的抑制作用。结论 NRAGE敲减后抑制牙髓细胞的增殖活性。NRAGE通过NF-κB信号通路调控h DPCs的细胞周期和凋亡。
【作者单位】： 南京医科大学口腔疾病研究江苏省重点实验室;同济大学附属第十人民医院口腔科;
【关键词】： NRAGE 人牙髓细胞 MDPC- 细胞周期 凋亡 NF-κB
【基金】：国家自然科学基金(81500806)
【分类号】：R781
【正文快照】： Stomatology,2016,36(12):1057-1064牙齿的发育、形态以及损伤修复依赖于牙髓细胞(dental pulp cells,DPCs)的增殖和成牙本质细胞向分化,研究显示,该过程涉及多种生长因子、信号分子和转录因子,然而,DPCs增殖和成牙本质细胞分化的分子机制尚未明确。神经生长因子受体介导的黑

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本文编号：1096284