基因分型指导非瓣膜性房颤患者华法林抗凝治疗的研究

发布时间：2017-10-27 16:11

  本文关键词：基因分型指导非瓣膜性房颤患者华法林抗凝治疗的研究

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【摘要】：目的:评价基因分型指导非瓣膜性房颤(NVAF)患者华法林抗凝治疗的有效性及安全性,探讨基因检测技术在华法林个体化治疗中的意义。方法:纳入符合条件的CHA2DS2-VASc≥2分(即卒中高危者)、无用药禁忌且初次使用华法林抗凝的NVAF患者,随机分为常规治疗组和个体化治疗组。常规治疗组给予华法林3 mg·d~(-1)起始治疗;个体化治疗组检测CYP2C9*2、CYP2C9*3和VKORC1(G-1639A)基因多态性,依据国际华法林遗传药理学联盟的权威公式计算的初始剂量进行治疗;两组常规监测INR,使INR维持在2.0~3.0之间;随访3个月,比较两组INR达标所需时间、主要出血/血栓栓塞事件的差异。结果:两组基线特征比较差异无统计学意义(P0.05);个体化治疗组INR达标所需时间短(P0.05);常规治疗组有1例发生脑卒中,6例发生轻微出血(牙龈/鼻腔出血、皮肤淤斑和血尿),两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:基于基因多态性的华法林初始剂量预测模型对实现华法林个体化治疗具有一定指导意义,INR达标时间更早且临床疗效更高。
【作者单位】： 西安交通大学第二附属医院药学部;中国人民解放军第三二三医院;西安医学院;
【关键词】： 华法林 CYPC VKORC 基因多态性 非瓣膜性房颤
【基金】：西安交通大学第二附属医院院内项目(利用药物基因组学检测技术指导临床个体化用药)
【分类号】：R541.75
【正文快照】： 房颤是脑卒中的独立危险因素,房颤患者卒中风险是正常人的5~6倍[1]。非瓣膜性房颤(non-valvular atrial fibrillation,NVAF)是我国老年人房颤发病的最主要原因[2-3]。高危NVAF患者(CHA2DS2-VASc评分≥2)发生血栓栓塞危险较高,应接受口服抗凝药物治疗预防血栓栓塞并发症[4]。口

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本文编号：1104217