人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源基因敲除促进小鼠动脉血管钙化的机制研究

发布时间：2017-10-30 11:08

  本文关键词：人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源基因敲除促进小鼠动脉血管钙化的机制研究

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【摘要】：目的研究人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源基因(phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome 10,PTEN)在小鼠动脉血管钙化形成过程中的作用。方法 1构建血管特异性PTEN敲除小鼠(PTEN△/△),对照组小鼠为PTENf/f;2免疫组化检测Apo E全敲除小鼠钙化血管中PTEN的表达水平;3体外通过钙化培养基诱导血管钙化;4Alizarin Red染色和Von Kossa染色评估PTEN敲除后小鼠血管钙化程度;5实时荧光定量PCR检测血管钙化标志物Runx2、骨钙蛋白和BMP2的表达水平。结果 1与普通饮食组相比,高脂饮食诱导的Apo E基因敲除小鼠血管钙化明显,而钙化后的血管中PTEN的表达水平显著下降(P0.01);2经体外诱导后,PTEN△/△小鼠血管明显钙化,而PTENf/f小鼠血管几乎无钙化;3与PTENf/f组相比,PTEN△/△小鼠血管钙化标志物Runx2、骨钙蛋白和BMP2的表达均明显升高(P0.05)。结论血管特异性PTEN基因敲除促进小鼠血管钙化的形成。
【作者单位】： 重庆医科大学附属第一医院消化内科;重庆医科大学附属儿童医院儿童感染免疫重庆市重点实验室;重庆医科大学附属第一医院重症医学科;
【关键词】： 动脉血管钙化 PTEN Runx 骨钙蛋白 BMP
【基金】：国家自然科学基金青年科学基金(81400612)~~
【分类号】：R543
【正文快照】： 动脉粥样硬化是导致多种心血管疾病的一个十分重要的因素,主要表现为血管内膜重建、硬变、损伤导致的血管狭窄,而血管钙化是动脉粥样硬化进展后期的突出表现,是心血管疾病的死亡预测因子[1]。人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源基因(phos-phatase and tensin homolog d

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本文编号：1117407