O型口蹄疫病毒VP1基因及其多表位基因的原核表达与纯化鉴定

发布时间：2017-11-10 03:12

  本文关键词：O型口蹄疫病毒VP1基因及其多表位基因的原核表达与纯化鉴定

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【摘要】：【目的】通过原核表达并纯化获得O型口蹄疫病毒(FMDV)VP1基因及其多表位基因的重组蛋白,为建立O型FMDV抗体ELISA检测试剂盒及制备动物高免血清提供技术支持。【方法】以O型FMDV VP1全基因重组质粒p MD18-T-T-VP1及串联的VP1多表位基因重组质粒p MD18-T-O-VP1为模板,通过特异性引物扩增并回收目的基因,构建重组质粒p ET-32a-VP1和p GEX-6p-1-VP1,然后转入大肠杆菌BL211(DE3)中诱导表达,并以SDS-PAGE和Western blotting对融合蛋白进行分析鉴定。【结果】O型FMDV的VP1基因及其多表位基因在大肠杆菌BL21(DE3)中得到正确表达,表达的两种融合蛋白主要以包涵体形式存在,纯度较高,且均能与猪抗O型FMDV阳性血清发生特异性结合,具有良好的反应原性。【结论】表达获得的融合蛋白具有良好的反应原性,可作为包被抗原应用于O型FMDV抗体检测试剂盒研发。
【作者单位】： 广西动物疫病预防控制中心;崇左市动物疫病预防控制中心;桂林市动物疫病预防控制中心;
【基金】：广西科学研究与技术开发计划项目(桂科攻0779001)
【分类号】：S852.65
【正文快照】： (1Guangxi Center for Animal Disease Prevention and Control,Nanning 530001,China;2Chongzuo Center for Animal DiseasePrevention and Control,Chongzuo,Guangxi 532200,China;3Guilin Center for Animal DiseasePrevention and Control,Guilin,Guangxi 541002,China)0

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