中国人群轻度认知功能障碍与载脂蛋白E基因多态性相关性的Meta分析

发布时间：2017-11-12 01:00

  本文关键词：中国人群轻度认知功能障碍与载脂蛋白E基因多态性相关性的Meta分析

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【摘要】：目的系统评价中国人群轻度认知功能障碍(MCI)与载脂蛋白E(ApoE)基因多态性的相关性。方法计算机检索PubMed、万方数据库、维普、中国知网及中国生物医学文献数据库,检索时间2005年1月至2015年3月,收集有关ApoE基因多态性与中国人群MCI相关的文献。采用RevMan 5.0软件进行数据合并及一致性检验并评估发表偏倚。结果共11篇文献纳入研究,纳入人群5 200人,MCI组1 416例,对照组3 784例。ApoEε4等位基因及ε4/4、ε3/4、ε2/4基因型携带者MCI易感性升高,差异有统计学意义;各基因型MCI的发病风险与基因型ε3/3人群比较中:基因型为ε4/4人群增高2.86倍(OR=2.86,95%CI=1.67~4.90,P0.01);基因型为ε3/4人群增高2.01倍(OR=2.01,95%CI=1.70~2.38,P0.01);基因型为ε2/4人群增高1.71倍(OR=1.75,95%CI=1.21~2.53,P0.01)。各等位基因MCI的发病风险与等位基因ε3人群相比较:等位基因为ε4人群增高2.06倍(OR=2.06,95%CI=1.69~2.51,P0.01)。ApoEε2/3基因型携带者MCI易感性降低(ε2/3vsε3/3:OR=0.80,95%CI=0.66~0.97,P=0.02)。MCI的发病风险在基因型ε2/2及等位基因ε2人群的未见统计学差异。结论中国人群ApoE等位基因ε4与MCI发病存在关系;等位基因ε3可能为MCI的保护基因,等位基因ε2与MCI发病未发现相关性。
【作者单位】： 新疆医科大学第一附属医院干部内一科;
【分类号】：R749.1
【正文快照】： 轻度认知功能障碍(mild cognitive impairment,MCI)表现为存在记忆减退和(或)轻度的一个或几个认知领域的障碍,但个体的社会职业或日常生活功能未受影响,尚不足以诊断为痴呆,是介于正常老化与早期痴呆之间的一种临床状态,也是阿尔茨海默病(Alzheimer disease,AD)的早期阶段。

【参考文献】

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【共引文献】

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本文编号：1173610