FNAB联合BRAF基因突变检测在术前甲状腺结节诊断中的应用

发布时间：2017-11-15 04:12

  本文关键词：FNAB联合BRAF基因突变检测在术前甲状腺结节诊断中的应用

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【摘要】：目的探讨术前甲状腺结节诊断中细针穿刺活检(fine-needle aspiration biopsy,FNAB)联合丝/苏氨酸特异性激酶基因V600E(BRAF V600E)突变检测的应用价值。方法选取88例甲状腺结节患者,经超声检查TI-RADS分级Ⅳ~Ⅴ级,均行FNAB联合BRAF V600E突变检测,并分析其在术前诊断中的应用价值。结果随着TI-RADS分级的增高BRAF突变阳性率显著增高(P0.05),在恶性病变中BRAF V600E突变率较高(80.4%),FNAB检测与术后病理符合率为71.6%,联合BRAF V600E突变检测与术后病理符合率为86.4%,联合检测明显优于单独FNAB检测(χ~2=5.783,P=0.016)。结论术前行FNAB联合BRAF V600E突变检测能够精确FNAB的诊断,提高术前诊断率。
【作者单位】： 甘肃省肿瘤医院病理科;
【基金】：甘肃省卫生行业科研计划管理项目(GWGL2014-08)
【分类号】：R653
【正文快照】： 甲状腺结节是一种较常见的甲状腺疾病,多发于女性,大多数甲状腺结节为良性,甲状腺癌占5%~15%,近年甲状腺癌发病率有增高趋势[1]。由于甲状腺结节临床缺乏特征性表现,且良恶性结节治疗方法完全不同,故区分结节的良恶性尤为重要。超声引导下行甲状腺细针穿刺活检(fine-needle as

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