慢性阻塞性肺疾病易感基因研究进展

发布时间：2017-11-23 20:02

  本文关键词：慢性阻塞性肺疾病易感基因研究进展

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【摘要】：慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)是一种遗传与环境共同作用所导致的慢性气道炎症性疾病,近年来关于慢阻肺易感基因的研究主要针对COPD的发病机制而展开。目前认为可能的基因包括:α1-抗胰蛋白酶基因、转化生长因子β1基因、肿瘤坏死因子-α、基质金属蛋白酶-9基因、谷胱甘肽S转移酶P1基因、超氧化物歧化酶3和微粒体环氧化物水解酶基因,近年来开展的全基因组相关分析(GWAS)研究亦发现了新的相关易感基因,包括家族序列相似性基因13A基因、解整合素-金属蛋白酶33基因等等,本文将对近年来国内外相关研究进行综述。
【作者单位】： 佳木斯大学附属第一医院呼吸内科;佳木斯大学;北京医院卫生部老年医学重点实验室;
【基金】：国家自然科学基金(81061120527,81370445,81472408) 卫生部公益性研究基金(201302008) 国家科技部十二五支撑计划(2012BAI10B01,2015BAI06B03)
【分类号】：R563.9
【正文快照】： 慢性阻塞性肺疾病是一种以不可逆性气流受限为特征的可防可治的疾病,气流受限多呈进展性[1],据统计至2020年慢性阻塞性肺疾病将成为造成全球经济负担第五位的疾病。COPD是一种环境和遗传共同作用导致的疾病,现已成为全球第四位的死因,近年来随着全基因组相关分析(GWAS)开展以

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1 任家庭;王萍;冯凯;;慢性阻塞性肺疾病易感基因及其多态性的研究进展[J];山东医药;2012年47期

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本文编号：1219630