安徽地区1163例男性不育患者Y染色体无精子因子基因微缺失分析
本文关键词:安徽地区1163例男性不育患者Y染色体无精子因子基因微缺失分析
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【摘要】:目的通过分析安徽地区1 163例不育男性的Y染色体无精子因子(AZF)微缺失情况及特点,探讨其在诊治男性不育症中的临床价值。方法采用多重聚合酶链式反应(m PCR)技术扩增1 163例精子数目、活力异常的男性不育患者AZF基因的15个序列标签位点(STS),并使用琼脂糖凝胶电泳对目的片段进行鉴别分析。结果 1 163例不育患者中130例(11.18%)患者AZF基因位点发生微缺失。在AZF微缺失组合类型中,AZFc+AZFd位点微缺失最多,共97例(8.34%,97/1 163);其次为AZFb+AZFc+AZFd的组合缺失,共21例(1.81%,21/1 163);AZFa+AZFb+AZFc+AZFd四个AZF区域均发生缺失的患者,以及仅仅在AZFa区域发生微缺失的患者分别为6例,各占总不育患者的0.52%(6/1 163)。结论 Y染色体AZF区域微缺失是部分男性不育症的重要遗传致病因素,有必要对精液质量异常的男性不育患者进行AZF基因微缺失检测,将有助于明确病因并指导后续治疗。
【作者单位】: 安徽医科大学附属省立医院生殖中心;安徽医科大学第一附属医院泌尿外科;
【基金】:国家自然科学基金面上项目(81370749)
【分类号】:R698.2
【正文快照】: 近年来,由男方不育引起的不孕比例已由15%增至50%[1]。男性不育的影响因素较多,包括性交异常、免疫学病因和内分泌因素等,其中由于遗传因素引起的不育占整个影响因素的30%,包括染色体异常及与生精相关基因的异常[2]。Klinefelter’s征和Y染色体长臂无精子因子(Azoospermia fac
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