烟草NteIF2α基因的克

发布时间：2017-12-07 03:20

  本文关键词：烟草NteIF2α基因的克隆、表达与胁迫应答分析

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【摘要】：真核翻译起始因子eIF2α在真核生物蛋白合成中起到了重要的调节作用。本研究采用PCR方法克隆了栽培烟草(Nicotiana tabacum)K326的NteIF2α的ORF序列,并用RT-qPCR对该基因在烟草不同组织以及胁迫下的表达进行了分析。结果表明,栽培烟草K326中包含了NteIF2α-1(GenBank登录号KR184725)和NteIF2α-2(GenBank登录号KR184726)两个拷贝,核苷酸序列相似性为98.3%,氨基酸序列相似性为99.7%。氨基酸序列包含了典型的eIF2α功能域、保守的磷酸化调节位点和eIF2B作用位点。进化分析表明,NteIF2α-1和NteIF2α-2可能分别来自2个二倍体亲本林烟草(N.sylvestris)和绒毛状烟草(N.tomentosiformis),且与茄科进化关系更近。磷酸化位点分析表明,NteIF2α蛋白的56位丝氨酸是蛋白激酶潜在的磷酸化位点,可能参与蛋白合成的调节。此外,NteIF2α在烟草K326不同组织中的表达结果显示,NteIF2α-1和NteIF2α-2在不同组织器官中都有表达,且2种类型的NteIF2α呈现的表达模式不同,其中NteIF2α-2的表达量较高,这表明不同器官中eIF2α家族成员间的优势程度不同。水杨酸(SA)和茉莉酸甲酯(MeJA)可以诱导NteIF2α的表达,表明NteIF2α参与了植物对食草昆虫的应答过程。
【作者单位】： 河南农业大学烟草学院/烟草行业烟草栽培重点实验室;中国农业科学院烟草研究所;
【基金】：国家自然科学基金(31100201) 中国烟草总公司重点项目(110201202003) 河南省高等学校青年骨干教师资助计划(2013GGJS-039)~~
【分类号】：S572
【正文快照】： 收稿2016-05-31修定2016-07-11资助国家自然科学基金(31100201)、中国烟草总公司重点项目(110201202003)和河南省高等学校青年骨干教师资助计划(2013GGJS-039)。真核翻译起始因子e IF2(eukaryotic translationinitiation factor 2)在蛋白质合成起始过程中起关键调控作用(Kimba，

本文编号：1260967