木薯蔗糖磷酸合成酶基因克隆及组织表达分析

发布时间：2017-12-07 05:10

  本文关键词：木薯蔗糖磷酸合成酶基因克隆及组织表达分析

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【摘要】：通过同源克隆从木薯品种辐选01(RS01)中获得SPS基因保守序列,利用RACE扩增技术获得全长cDNA序列并使用相关软件进行生物信息学分析,并采用实时荧光定量PCR分析木薯SPS基因在不同时期、不同组织中的相对表达量。结果表明:克隆获得的木薯SPS基因cDNA序列全长3 857bp,开放阅读框(ORF)长3 228bp,编码1 076个氨基酸,命名为MeSPS(GenBank登录号KX822780);同源性分析表明,MeSPS基因与麻风树、蓖麻和荔枝的SPS基因序列同源性较高,分别为89%、89%和87%;其氨基酸序列与其他植物SPS氨基酸同源性在77%~92%;经qRT-PCR分析结果表明,MeSPS在苗期的相对表达量较高;在同一生长时期,MeSPS在叶片中相对表达量高于茎段和块根。
【作者单位】： 广西大学农学院;亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室;
【基金】：国家“973”计划项目(2010CB126601) 广西科学研究与技术开发计划项目(桂科重14121005-2-1) 南宁市科学研究与开发计划项目(201109044B) 国家现代农业产业体系广西薯类产业创新团队项目(nycytxgxcxtd-03-11-2) 南宁市科学研究与技术开发计划项目(20132307)
【分类号】：S533
【正文快照】： 在植物体内,参与蔗糖合成与转化的酶主要有3种:蔗糖磷酸合成酶(sucrose phosphatesynthase,SPS)、蔗糖合成酶(sucrose synthase,SuSy)和转化酶(invertase,INV),其中SPS是蔗糖代谢系统中最重要的限速酶[1-2],其广泛存在于高等植物叶片、果实、贮藏块根、块茎等中,直接调控植物

【参考文献】

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