猪β防御素2胁迫下大肠杆菌内参基因的稳定性分析

发布时间：2017-12-13 14:22

  本文关键词：猪β防御素2胁迫下大肠杆菌内参基因的稳定性分析

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【摘要】：以大肠杆菌的6个管家基因(recA,aspC,ldh,gapdh,mdh,16S rRNA)作为候选的内参基因,大肠杆菌在不同浓度猪β防御素2(0、37.5、75、150 mg·L-1)的胁迫下培养不同时间(1 h和4 h)后,应用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)技术比较这6个内参基因表达的稳定性,并通过GeNorm软件分析。结果表明,大肠杆菌中recA基因表达最稳定,其次是aspC和gapdh。并且16S rRNA的相对表达量最高,而ldh的表达量最低。
【作者单位】： 河南农业大学牧医工程学院;
【基金】：国家自然科学基金项目(31101694)
【分类号】：S852.61
【正文快照】： 实时荧光定量PCR已成为分析基因表达水平的常用方法,该方法具有灵敏度高、操作简便,重复性好等优点[1]。在实际研究中,基因表达的分析结果易受很多因素的影响,通常需要内参基因进行校正,以得到均一化的结果。常用的内参基因一般为管家基因(Houseking genes)。理想的管家基因应

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