夏枯草迷迭香酸生物合成途径酪氨酸支路关键酶基因的克隆与功能研究
本文选题:夏枯草 切入点:迷迭香酸 出处:《中国科学院教育部水土保持与生态环境研究中心》2017年博士论文 论文类型:学位论文
【摘要】:夏枯草(Prunella vulgaris L.)为多年生唇形科夏枯草属植物,因“夏至后即枯”而得名。其以干燥的果穗入药,系我国传统大宗药材之一,味辛、苦,性寒,归肝、胆经,主要成分有迷迭香酸、咖啡酸、熊果酸、齐墩果酸、黄酮类物质、矢车菊素、挥发油等,具有缓解咽喉肿痛、清热明目、加速伤口愈合等作用。2015版《中国药典》规定夏枯草以干燥品计算,迷迭香酸含量不得低于0.2%。目前,对于夏枯草中迷迭香酸生物合成途径的酶的信息知之甚少,故对夏枯草迷迭香酸代谢途径酪氨酸支路关键酶基因进行克隆和功能验证,并进一步利用植物代谢工程的手段来提高夏枯草中迷迭香酸的含量,具有极为重要的理论和现实意义。本文主要采用同源克隆的方法克隆了夏枯草迷迭香酸生物合成途径酪氨酸支路上的酪氨酸氨基转移酶基因(PvTAT,KM053278)和对羟基苯丙酮酸还原酶基因(PvHPPR,KM053279),在分析其生物信息学的基础上,从组织表达分析和诱导子诱导分析、蛋白的亚细胞定位、原核蛋白表达及体外酶动力学活性检测、体内酶功能互补、过表达和反义表达目的基因诱导转基因毛状根方面着手,确定其体内和体外酶活活性,进而解析转基因毛状根株系中基因表达量、酶活、迷迭香酸含量三者之间的关系,最终阐明该酶在夏枯草迷迭香酸合成途径中的作用,得到主要结果如下:1.PvTAT的开放阅读框序列长1,236-bp,编码411个氨基酸,预测分子量45.1 kDa,等电点5.97;基因组序列长2,634-bp,含有7个外显子,6个内含子。PvTAT保守结构域具有典型的酪氨酸催化位点和PLP结合位点,归属于PLP依赖的天冬氨酸氨基转移酶超家族,依据Panther classification system归类系统,其亦属于酪氨酸氨基转移酶亚家族。PvHPPR的开放阅读框序列长942-bp,编码313个氨基酸,预测分子量34.1 kDa,等电点5.58;基因组序列有两个,分别长2,215-bp和1,718-bp,两者均含有2个外显子和1个内含子,大片段的内含子序列比小片段的多了497-bp。基因组步移得到其上游序列2,273-bp,启动子序列中含有响应光、水杨酸、环境胁迫、调控生长发育和初生代谢有关的作用元件。PvHPPR保守结构域具有典型的NAD(P)H结合区域和精氨酸、谷氨酸、组氨酸催化位点,归属于2-羟基酸脱氢酶家族。2.qRT-PCR表明PvTAT和PvHPPR在盛花时期根中的相对表达量最高,叶中次之,两者的表达均受外源的水杨酸和乙烯信号的调节。3.通过在PvTAT和PvHPPR的C-端融合GFP蛋白,将其在烟草中瞬时表达,用激光共聚焦显微镜观察烟草的原生质体发现PvTAT定位在细胞质中;观察烟草叶片发现PvHPPR与内质网marker共定位,PvHPPR定位在内质网中。4.PvTAT能够功能互补酪氨酸营养缺失突变体大肠杆菌DL39,使其恢复生长;原核表达PvTAT,重组蛋白的分子量~65 kDa,体外酶活测定表明,PvTAT具有酪氨酸氨基转移酶活性,并且正向反应比反向反应的酶活活性更高,对酪氨酸和苯丙酮酸的亲和性最高,Km值分别是0.40 mM和0.48 mM。原核表达PvHPPR,重组蛋白PvHPPR的分子量~47 kDa,体外酶活测定表明,PvHPPR具有使4-羟基苯丙酮酸、苯丙酮酸、丙酮酸还原成相应的乳酸盐的能力,NADH和NADPH均可作为其辅因子,对NADPH的亲和性更高;对4-羟基苯丙酮酸的亲和性比对苯丙酮酸与丙酮酸的亲和性要高,对应的Km值分别是0.31、0.73、1.02 mM。5.在夏枯草毛状根中分别过表达和反义表达PvTAT,反义表达PvTAT使其表达量降低了46 95%,酶活随之降低,迷迭香酸的含量降低了36 91%;相反,过表达PvTAT使其表达量升高了0.77 2.6倍,酶活随之升高,迷迭香酸的含量升高了1.3 1.8倍。相关性分析结果显示:夏枯草毛状根中PvTAT的表达量、TAT的活性、迷迭香酸的含量三者间存在显著的正相关性,表明该酶参与夏枯草中迷迭香酸的生物合成。在夏枯草毛状根中过表达PvHPPR,使其表达量升高了0.7 9.7倍,迷迭香酸的含量升高了24 63%。相关性分析结果显示:夏枯草毛状根中PvHPPR的表达量与迷迭香酸的含量存在显著的正相关性,表明该酶参与夏枯草中迷迭香酸的生物合成。6.获得了迷迭香酸含量较高的毛状根株系,迷迭香酸含量比原植物中高了近10 30倍。
[Abstract]:......
【学位授予单位】:中国科学院教育部水土保持与生态环境研究中心
【学位级别】:博士
【学位授予年份】:2017
【分类号】:S567.239
【相似文献】
相关期刊论文 前10条
1 廖新安;董元火;张亮红;陈盛秋;何世民;;不同栽培方式对夏枯草产量与品质的影响[J];江汉大学学报(自然科学版);2013年02期
2 张德华;;夏枯草多糖的分离纯化与抗氧化活性研究[J];云南植物研究;2006年04期
3 李万林;钟姣姣;李波;赵红红;;正交优化醇提法提取夏枯草中总黄酮工艺条件研究[J];饲料广角;2014年11期
4 夏翠;熊双丽;彭天蓉;田春秋;徐国波;;夏枯草多糖脱色工艺研究[J];安徽农业科学;2009年06期
5 郭巧生;陈宇航;刘丽;王澄亚;张贤秀;;优化施肥对夏枯草果穗干物质及其产量的效应分析[J];中国中药杂志;2011年21期
6 张明;丰锦;刘法佳;黄帅;蒋盛岩;;火焰原子吸收法测定夏枯草根中七种微量元素含量[J];安徽农业科学;2009年03期
7 廖丽;郭巧生;;夏枯草ISSR分子标记技术的建立与体系优化[J];中草药;2009年07期
8 刘日林;张丽芬;江建铭;徐建中;;夏枯草采收时期对果穗与种子质量的影响[J];浙江林业科技;2009年05期
9 陈宇航;刘丽;郭巧生;王澄亚;;夏枯草氮、磷、钾吸收分配特征及其干物质积累研究[J];中国中药杂志;2011年24期
10 陈宇航;郭巧生;刘丽;王澄亚;;贮藏年限及药材分级对夏枯草药材品质的影响[J];中国中药杂志;2012年07期
相关会议论文 前4条
1 杨可立;罗瑞芝;郭治昕;;夏枯草化学成分及药理作用研究进展[A];2009年中国药学大会暨第九届中国药师周论文集[C];2009年
2 杨可立;罗瑞芝;郭治昕;;夏枯草化学成分及药理作用研究进展[A];2010年中国药学大会暨第十届中国药师周论文集[C];2010年
3 王祝举;赵玉英;陈雅妍;马炳娜;;夏枯草属植物三萜类化学成分及~(13)C NMR波谱特征[A];2000中药研究论文集[C];2001年
4 张兰珍;巴寅颖;吕娟;季思伟;姜艳艳;郭亚健;;夏枯草及其三萜有效部位中熊果酸和齐墩果酸含量测定方法研究[A];2007中药药物创新与制药关键技术研讨会暨中华中医药学会中药化学中药制剂学术会议论文集[C];2007年
相关重要报纸文章 前2条
1 凌宇;夏枯草煲茶有隐患[N];中国中医药报;2007年
2 北京中医药大学副教授 张家玮;药食同源说夏枯草[N];健康报;2009年
相关博士学位论文 前2条
1 李超;药食同源夏枯草多糖的分离纯化、结构鉴定及生物活性研究[D];华南理工大学;2015年
2 汝梅;夏枯草迷迭香酸生物合成途径酪氨酸支路关键酶基因的克隆与功能研究[D];中国科学院教育部水土保持与生态环境研究中心;2017年
相关硕士学位论文 前10条
1 姜心宇;夏枯草规范化栽培技术研究[D];西北农林科技大学;2015年
2 蔡健乐;航天诱变夏枯草SP_2代优良植株的选育[D];西北农林科技大学;2015年
3 冯京京;乳核散结颗粒制备工艺及质量标准研究[D];河南大学;2015年
4 党悦方;增强UV-B辐射对夏枯草生长及多种化学指标成分的影响[D];西北大学;2015年
5 袁颖;基于多层次相互作用网络的夏枯草抗肿瘤有效成分筛选及处方设计[D];江苏大学;2016年
6 冯国亮;航天诱变对夏枯草SP_3代生物学性状及有效成分积累的影响[D];西北农林科技大学;2016年
7 于曼曼;氮磷钾对夏枯草生长及其药材品质的影响[D];南京农业大学;2010年
8 金辰光;夏枯草、橘皮中多糖分离纯化、结构及抗氧化活性研究[D];长春师范大学;2016年
9 杨伟;夏枯草的繁殖及生长特性研究[D];南京农业大学;2013年
10 郝桂堂;夏枯草多糖的分离分析[D];江南大学;2007年
,本文编号:1577479
本文链接:https://www.wllwen.com/kejilunwen/jiyingongcheng/1577479.html