当前位置:主页 > 科技论文 > 基因论文 >

禽腺病毒4型河南株Hexon全基因的克隆及遗传进化分析

发布时间:2018-03-08 00:06

  本文选题:禽心包积水-包涵体肝炎综合征 切入点:禽腺病毒型 出处:《西北农林科技大学学报(自然科学版)》2017年06期  论文类型:期刊论文


【摘要】:【目的】分析禽心包积水-包涵体肝炎综合征的主要病原禽腺病毒4型(FAV-4)在河南省的流行和遗传变异情况。【方法】对2015年8-10月送检的40份疑似FAV-4感染的病料进行PCR阳性检测,同时根据采集地区与宿主的差异性,选取7份FAV-4阳性样品进行了Hexon全基因的扩增、克隆、测序和遗传进化分析。【结果】通过扩增Hexon基因421bp的片段,成功建立了禽腺病毒4型的PCR检测方法;40份家禽肝脏样品中,PCR检测显示35份为FAV-4阳性,阳性率为87.5%;成功扩增了包含Hexon基因全序列的片段,长度为2 889bp;7株FAV-4河南株的Hexon基因与GenBank中的12株FAV-4参考毒株Hexon基因序列之间核苷酸序列同源性为98.5%~99.8%,与参考株相比存在碱基的插入、突变现象;FAV-4河南株Hexon全基因推导的氨基酸序列与参考株之间的同源性为98.2%~99.8%,且发生变化的位置集中在前段和中段。【结论】FAV-4河南株与印度分离株亲缘关系较近,但与韩国分离株亲缘关系相对较远。
[Abstract]:[objective] to analyze the prevalence and genetic variation of avian adenovirus type 4 (FAV-4) in avian pericardial hydronephrosis and inclusion body hepatitis syndrome. [methods] 40 samples of suspected FAV-4 infection from 2015 to October were tested for PCR positive. At the same time, according to the difference between the region and the host, 7 FAV-4 positive samples were selected for Hexon gene amplification, cloning, sequencing and genetic evolution analysis. [results] by amplifying the 421bp fragment of Hexon gene, A PCR method for detection of avian adenovirus type 4 was successfully established. In 40 samples of poultry liver, 35 samples were positive for FAV-4, the positive rate was 87.5, and the fragment containing the whole sequence of Hexon gene was amplified successfully. The nucleotide sequence homology between the Hexon gene of the Henan strain of FAV-4 and the Hexon gene of the 12 FAV-4 reference strains in GenBank was 98.5 ~ 99.8, and the nucleotide sequence of the Hexon gene of the Henan strain was 98.5 ~ 99.8, compared with the reference strain, the nucleotide sequence was inserted. The amino acid sequence deduced from the whole Hexon gene of FAV-4 Henan strain was 98.2% and 99.8% of the reference strain, and the location of the change was concentrated in the front and middle segments. [conclusion] the relationship between FAV-4 Henan strain and Indian isolate is close, and the amino acid sequence of FAV-4 strain is 98.2% and 99.8% respectively. [conclusion] there is a close relationship between FAV-4 Henan strain and Indian isolate. But the relationship with Korean isolate is relatively distant.
【作者单位】: 河南农业大学牧医工程学院;郑州市猪重大疫病防控重点实验室;
【基金】:河南省重大科技专项(111100110300) 河南省产学研项目(132107000002)
【分类号】:S852.65

【相似文献】

相关期刊论文 前10条

1 赵莉;周洁;高诚;;禽腺病毒载体研究进展[J];动物医学进展;2012年11期

2 周斌,郑其升,刘华雷,曹瑞兵,陈溥言;禽腺病毒江苏分离株的细胞培养特性[J];南京农业大学学报;2005年02期

3 刘岳龙,秦爱建,金文杰,崔治中,叶建强,王彬,何秀苗;鹅源腺病毒基因组E3区的鉴定和分析[J];中国预防兽医学报;2005年06期

4 智海东;解生亮;杨志;王云峰;张宇辉;王牟平;孙建宏;陈洪岩;;禽腺病毒Ⅰ型琼脂扩散抗原的研制及应用[J];中国兽医科学;2009年08期

5 罗思思;谢芝勋;刘加波;谢丽基;庞耀珊;邓显文;谢志勤;范晴;彭宜;;Ⅰ群禽腺病毒33K基因的原核表达与鉴定[J];基因组学与应用生物学;2012年01期

6 李梅,李永明,,吴彤,周碧君;禽腺病毒细胞病变观察和半数组织感染量测定[J];贵州农学院学报;1997年01期

7 刘雪美;秦建如;赵海燕;李育豪;曹伟胜;;Ⅱ群禽腺病毒pⅢa基因的原核表达及抗原性分析[J];黑龙江畜牧兽医;2013年23期

8 孙锦;李秋艳;李云龙;黄兵;宋敏训;李新华;;禽腺病毒QU株一个复制非必需区的鉴定[J];生物工程学报;2008年07期

9 罗思思;谢芝勋;刘加波;谢丽基;庞耀珊;邓显文;谢志勤;范晴;彭宜;;Ⅰ群禽腺病毒100K蛋白主要抗原区基因片段的表达及鉴定[J];西北农业学报;2012年05期

10 谢芝勋,MazharI.Khan;应用PCR检测禽腺病毒[J];中国兽医学报;2000年04期

相关会议论文 前5条

1 唐熠;谢芝勋;刘加波;庞耀珊;邓显文;谢志勤;谢丽基;;Ⅰ群禽腺病毒四种核酸检测方法的比较[A];中国畜牧兽医学会禽病学分会第十五次学术研讨会论文集[C];2010年

2 章金刚;李茂祥;金奇;向华;杜华茂;胡敬东;侯云德;殷震;;禽腺病毒的分子生物学及载体构建[A];面向21世纪的科技进步与社会经济发展(下册)[C];1999年

3 唐熠;谢芝勋;刘加波;庞耀珊;邓显文;谢志勤;谢丽基;;Ⅰ群禽腺病毒环介导等温扩增检测方法的建立[A];中国畜牧兽医学会禽病学分会第十五次学术研讨会论文集[C];2010年

4 李海英;尹燕博;郭妍妍;王晓红;王守春;;Ⅰ群禽腺病毒12个血清型毒株Hexon蛋白全基因序列测定与分析[A];中国畜牧兽医学会禽病学分会第十五次学术研讨会论文集[C];2010年

5 刘岳龙;秦爱建;金文杰;崔治中;叶建强;王彬;何秀苗;;鹅源腺病毒基因组E3区的鉴定和分析[A];中国畜牧兽医学会禽病学分会第十一次学术研讨会论文集[C];2002年

相关博士学位论文 前3条

1 张明明;Ⅰ群禽腺病毒的分离鉴定和生物学特性研究及重组禽腺病毒的构建[D];扬州大学;2008年

2 何秀苗;禽腺病毒载体的构建及其生物学特性的研究[D];扬州大学;2004年

3 黄兵;表达禽流感病毒H5血凝素禽腺病毒重组体的构建及其特性研究[D];南京农业大学;2005年

相关硕士学位论文 前10条

1 陈雪姣;Ⅰ群禽腺病毒湖北株的分离鉴定及致病性研究[D];长江大学;2016年

2 邱丽叶;禽腺病毒荧光定量PCR检测方法的建立与初步应用[D];东北农业大学;2016年

3 陈天骜;血清4型禽腺病毒GX2013毒株的生物学特性鉴定和检测方法的建立[D];扬州大学;2016年

4 王小辉;Ⅰ群禽腺病毒的分离鉴定及其生物学特性研究[D];扬州大学;2008年

5 国纪垒;I群禽腺病毒山东株的分离鉴定及其致病性研究[D];山东农业大学;2012年

6 武敏;Ⅰ群禽腺病毒JS株Ⅲa蛋白的原核表达及其单克隆抗体的研制[D];扬州大学;2009年

7 韦悠;Ⅰ群禽腺病毒灭活油乳剂苗的研究[D];广西大学;2011年

8 张科;重组禽腺病毒JS-eGFP的生物学特性与致病性研究[D];扬州大学;2005年

9 罗思思;Ⅰ群禽腺病毒分离鉴定及重组蛋白ELISA鉴别诊断方法的研究[D];广西大学;2011年

10 文艳玲;禽腺病毒hexon基因克隆表达及间接ELISA和荧光PCR检测方法的建立[D];广西大学;2008年



本文编号:1581540

资料下载
论文发表

本文链接:https://www.wllwen.com/kejilunwen/jiyingongcheng/1581540.html


Copyright(c)文论论文网All Rights Reserved | 网站地图 |

版权申明:资料由用户c7ece***提供,本站仅收录摘要或目录,作者需要删除请E-mail邮箱bigeng88@qq.com