当前位置:主页 > 科技论文 > 基因论文 >

高产与低产蛋鸡卵巢和卵泡及相关基因的表达差异

发布时间:2018-03-15 05:37

  本文选题:蛋鸡 切入点:卵泡组织形态 出处:《南京农业大学学报》2017年05期  论文类型:期刊论文


【摘要】:[目的]以东乡绿壳蛋鸡为研究对象,从形态学和分子水平上探究高低产蛋鸡卵巢和卵泡的差异。[方法]选择高产组、低产组东乡绿壳蛋鸡各10只,采集静脉血,测定相关激素含量;屠宰采集卵巢组织,制作组织切片,观察卵巢形态结构;提取卵巢组织RNA,分别测定高产与低产蛋鸡卵巢中的细胞增殖凋亡基因、生殖调控相关转录因子基因、类固醇激素合成关键酶基因和相关激素受体基因的表达量。[结果]高产与低产蛋鸡卵巢和卵泡在形态上有明显差别:高产蛋鸡卵巢体积大,卵泡丰富,细胞排列紧密;低产蛋鸡卵巢、卵泡发育不良,细胞松散。高产蛋鸡血清中促卵泡激素(FSH)、孕酮和雌二醇水平均显著高于低产蛋鸡(P0.05)。实时定量PCR检测结果显示:在高产蛋鸡中翼状螺旋/叉头转录因子2(FOXL2)、转录因子GATA家族4基因(GATA4)和B淋巴细胞瘤2基因(Bcl2)表达显著上调(P0.05),且在高产蛋鸡卵巢中激活素受体1(ACVR1)和增殖细胞核抗原基因(PCNA)表达量极显著高于低产蛋鸡(P0.01),但细胞色素P450家族11A1基因(CYP11A1)表达量显著低于低产组(P0.05)。[结论]血清中生殖激素含量以及FOXL2、GATA4、Bcl2、ACVR1、PCNA和CYP11A1基因表达的差异是影响鸡产蛋性能高低的重要因素。
[Abstract]:[objective] to study the difference of ovary and follicle between high and low laying hens on morphology and molecular level. [methods] High yield group and low yield group 10 Dongxiang green shell laying hens were selected to collect venous blood. The contents of related hormones were measured, the ovarian tissues were slaughtered and collected, tissue sections were made, ovarian morphology was observed, ovarian tissue RNAs were extracted, and the proliferative and apoptotic genes in the ovary of high-yield and low-laying hens were determined, respectively. The expression of genes related to transcription factor, steroid hormone synthesis key enzyme and related hormone receptor genes in reproductive regulation was significantly different from that in the ovary and follicle of high and low laying hens: the ovarian size of high yield laying hens was large. The follicles are rich in follicles, and the cells are closely arranged. The levels of follicle stimulating hormone (FSH), progesterone and estradiol in the serum of high yield laying hens were significantly higher than those of low laying hens (P0.05). The results of real-time quantitative PCR analysis showed that the winglike helix / fork head transcription factor 2FOXL2 and transcription factor were found in high yield laying hens. The expression of activin receptor 1 (ACVR1) and proliferating cell nuclear antigen (PCNA) gene in ovary of GATA family 4) and B lymphocytoma 2 gene (Bcl2) were significantly higher than those of low laying hens, but cytochrome P450 was significantly higher than that of low laying hens (P 0.01), and the expression of activin receptor 1 (ACVR1) and proliferating cell nuclear antigen gene (PCNA) were significantly higher in the ovary of high-yielding laying hens. The expression of CYP11A1 in family 11A1 gene was significantly lower than that in low productivity group (P 0.05). [conclusion] the difference of serum reproductive hormone level and the expression of FOXL2GATA4Bcl2ACVR1 gene are the important factors that influence the laying performance of chicken.
【作者单位】: 南京农业大学动物科技学院;
【基金】:江苏省农业科技自主创新资金项目[CX(13)2038] 江苏省自然科学基金项目(BK20151433) 江苏省农业“三新工程”项目(SXGC[2016]316)
【分类号】:S831

【相似文献】

相关期刊论文 前10条

1 李彬城;;介绍牲畜卵巢中的一种抗生育因子[J];畜牧兽医科技;1982年01期

2 张更利;;牛传染性鼻气管炎病毒感染引起卵巢损害[J];青海畜牧兽医杂志;1988年01期

3 张德福;王建荣;;哺乳动物卵巢多肽调节因子及其生理意义[J];上海畜牧兽医通讯;1991年01期

4 杨淑华;何剑斌;于立辉;李林;杨娜;徐世文;;亚慢性镉中毒对育成鸡卵巢酶活性的影响[J];沈阳农业大学学报;2014年02期

5 包艳波;徐日福;王志贤;秦宁;杨雨江;姜建萍;;鸡卵巢组织SSH cDNA文库构建及差异表达基因筛选与初步鉴定[J];吉林农业大学学报;2011年04期

6 王周吉;宫本元;;牛卵巢组织化学[J];国外畜牧科技;1986年03期

7 周欢敏,张涌;山羊卵巢无腔卵泡的分离及其形态特征[J];内蒙古农牧学院学报;1998年04期

8 彭夏雨;陈童;汪立芹;郭志勤;;不同保存条件对绵羊卵巢组织卵泡存活的影响[J];中国畜牧杂志;2010年17期

9 ;畜牧兽医科技文摘[J];中国畜牧兽医文摘;2011年01期

10 张志宏;姜忠玲;曹荣峰;李辉辉;田文儒;;谷氨酰胺诱导热休克蛋白70表达的研究[J];中国奶牛;2009年04期

相关会议论文 前2条

1 林杉;田占伟;古丽汗·阿不都热木;陈磊;张文祥;赵宗胜;;绵羊卵巢组织消减文库构建及基因的定量研究[A];中国畜牧兽医学会养羊学分会2014年全国养羊生产与学术研讨会议论文集[C];2014年

2 施嘉琛;邵兵;;米非司酮对斑马鱼卵巢组织中激素相关基因表达的影响[A];中国毒理学会兽医毒理学与饲料毒理学学术讨论会暨兽医毒理专业委员会第4次全国代表大会会议论文集[C];2012年

相关硕士学位论文 前6条

1 陈玉霞;蛋鸡不同发育阶段卵巢与卵泡中ERα和ERβ的表达和分布研究[D];山东农业大学;2015年

2 胡庆花;肠炎沙门氏菌诱导鸡卵巢免疫反应的研究[D];吉林农业大学;2016年

3 李加宇;长链非编码RNA调控小鼠卵巢发育的初步研究[D];华南农业大学;2016年

4 夏冰;钼镉联合诱导对麻鸭卵巢抗氧化功能及相关基因表达量的影响[D];江西农业大学;2016年

5 杨淑华;亚慢性镉中毒致鸡卵巢损伤机制的研究[D];东北农业大学;2006年

6 魏娟;家猫卵巢组织的超低温冷冻保存研究[D];四川农业大学;2005年



本文编号:1614688

资料下载
论文发表

本文链接:https://www.wllwen.com/kejilunwen/jiyingongcheng/1614688.html


Copyright(c)文论论文网All Rights Reserved | 网站地图 |

版权申明:资料由用户edf36***提供,本站仅收录摘要或目录,作者需要删除请E-mail邮箱bigeng88@qq.com