甜樱桃PacMYBA基因的克隆及在果实生长期的表达

发布时间：2018-03-21 13:58

  本文选题：甜樱桃　切入点：花青素　出处：《基因组学与应用生物学》2017年01期 　论文类型：期刊论文

【摘要】：为探讨MYB基因在甜樱桃(Prunus avium L.)果实着色过程中的作用,采用RT-PCR克隆得到甜樱桃的一个MYB基因,Pac MYBA,其c DNA全长为946 bp,该段全长序列包含的开放阅读框(ORF)为687 bp,编码228个氨基酸的蛋白质,该蛋白相对分子质量为26.4 k D,等电点为9.0,是不稳定性蛋白,具有强亲水性,在N端有2个MYB DNA结合域。通过实时荧光定量PCR分析结果发现,Pac MYBA在甜樱桃中的表达水平与果实总花青素含量呈正相关,二者均在果实转色阶段后期维持较高的水平,推测Pac MYBA基因在调控"红灯"甜樱桃果实花青素合成起着重要作用。
[Abstract]:To investigate the role of MYB gene in the coloring process of Prunus avium L. A MYB gene, Pac MYBA, of sweet cherry was cloned by RT-PCR. Its c DNA was 946 BP, and the open reading frame (ORF) was 687 BP, encoding 228 amino acids. The relative molecular weight of the protein is 26.4 KD, the isoelectric point is 9.0, and it is an unstable protein with strong hydrophilicity. There were two MYB DNA binding domains at the N-terminal. The results of real-time fluorescence quantitative PCR analysis showed that the expression level of Pac MYBA in sweet cherry was positively correlated with the total anthocyanin content, and both of them maintained a high level in the late stage of fruit color conversion. It is speculated that Pac MYBA gene plays an important role in regulating anthocyanin synthesis in sweet cherry fruits.
【作者单位】： 四川农业大学果蔬研究所;
【基金】：四川农业大学双支计划(2013.1-2015.12) 四川省教育厅基础研究重点项目(16ZA0024)共同资助
【分类号】：S662.5;Q943.2

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