苹果矮化砧木GA20氧化酶基因的克隆及其表达分析
本文选题:苹果矮化砧木 + GA氧化酶 ; 参考:《华北农学报》2017年01期
【摘要】:为了研究GA20氧化酶基因在苹果矮化砧木中的分子特征和表达特征,利用RT-PCR方法从苹果矮化砧木2号和36号c DNA中克隆了GA20氧化酶基因(GA20ox1),并对该基因及其编码氨基酸序列以及在不同时期砧木及嫁接品种中的表达分别进行了分析。结果表明,GA20ox1基因c DNA编码序列长1 179 bp,推导编码393个氨基酸(包括终止密码子),预测蛋白相对分子质量44.3 k Da,理论等电点5.89,编码的蛋白质包含GA20ox1基因家族所具有的特征保守结构域,系统进化分析表明该蛋白序列与苹果SH40的同源性达到96.9%。实时荧光定量PCR分析显示:36号砧木在6月份GA20ox1基因表达强度显著低于八棱海棠对照,而7-8月份的均显著高于对照,其上嫁接的品种7月份表达强度显著低于对照。在7-8月份2号砧木及嫁接品种GA20ox1基因的表达强度均显著低于对照。
[Abstract]:In order to study the expression characteristics of GA20 oxidase gene in Apple Dwarf Rootstock and molecular characteristics, using the method of RT-PCR from Apple Rootstock No. 2 and No. 36 C DNA clone GA20 oxidase gene (GA20ox1), and the gene and its encoding amino acid sequence and expression in different periods of rootstock and grafted varieties in were analyzed respectively.. the results showed that the GA20ox1 gene C encoding DNA sequence length of 1179 BP deduced encoding 393 amino acids (including termination codon), prediction of protein with a relative molecular mass of 44.3 K Da, the theoretical isoelectric point of 5.89, the characteristics of conserved domain encoding proteins containing the GA20ox1 gene family with the phylogenetic analysis indicated that the protein sequence and apple SH40 is homologous to the real-time fluorescence quantitative PCR 96.9%. analysis showed that the 36 rootstocks in June GA20ox1 gene expression intensity was significantly lower than the eight shoots while 7-8 months were control. The expression level of the grafted varieties in July was significantly lower than that of the control. In 7-8 months, the expression intensity of GA20ox1 gene in 2 rootstocks and grafted varieties was significantly lower than that in the control.
【作者单位】: 河北农业大学园艺学院;
【基金】:河北省科技厅科技支撑项目(14226307D-5)
【分类号】:S661.1
【参考文献】
相关期刊论文 前10条
1 钟曦;段秋红;李新梅;唐冬英;赵小英;刘选明;;与AtGA20ox1启动子结合的转录因子筛选分析[J];激光生物学报;2016年03期
2 王铁霖;李晶;杨玉文;赵廷昌;;烟草野火病菌Pseudomonas syringae pv.tabaci yuexi-1信号肽预测及分析[J];中国烟草学报;2016年01期
3 王海波;邹竹荣;龚明;;小桐子赤霉素20氧化酶的基因克隆及低温下表达分析[J];生物技术通报;2015年10期
4 孙同玉;祝娟;孙鹏;廖登群;李先恩;祁建军;;西洋参赤霉素20-氧化酶基因的克隆与序列分析[J];中草药;2015年11期
5 王满;金灿;许雪;宗成文;曹后男;;梨极矮化突变体与苹果梨GA20ox基因的克隆及植物表达载体的构建[J];北方园艺;2014年02期
6 姜志昂;孙建设;彭建营;邵建柱;;苹果MdGA20ox1基因的克隆、亚细胞定位及表达分析[J];园艺学报;2013年12期
7 郭静;隗晓雯;王菲;李中勇;徐继忠;;不同中间砧对“红富士”苹果树体生长及酶活性和总酚含量的影响[J];北方园艺;2013年21期
8 王西成;任国慧;房经贵;李阿英;刘洪;吴伟民;赵密珍;;葡萄赤霉素合成相关基因克隆、亚细胞定位和表达分析[J];中国农业科学;2012年11期
9 岳川;曾建明;曹红利;王新超;章志芳;;高等植物赤霉素代谢及其信号转导通路[J];植物生理学报;2012年02期
10 宣利利;欧春青;王斐;王志刚;程飞飞;李振茹;姜淑苓;;梨矮化砧木中矮1号GA20-氧化酶基因克隆与表达分析[J];果树学报;2011年05期
相关博士学位论文 前2条
1 石建斌;马铃薯赤霉素合成代谢途径关键酶基因GA2ox1、GA20ox1的克隆与功能分析[D];青海大学;2016年
2 肖景华;番茄GA 20-氧化酶和GA 2-氧化酶基因的克隆与功能分析[D];华中农业大学;2006年
【共引文献】
相关期刊论文 前10条
1 韩璐璐;李俊杰;马燕;国静;郭先锋;;芍药PlGA20ox基因的克隆及其在芽内休眠解除进程中的表达分析[J];植物生理学报;2017年04期
2 郑伶杰;马宏;张媛;张学英;李中勇;徐继忠;;苹果矮化砧木GA20氧化酶基因的克隆及其表达分析[J];华北农学报;2017年01期
3 Dongping Tu;Xiaojun Ma;Huan Zhao;Changming Mo;Qi Tang;Liuping Wang;Jie Huang;Limei Pan;;Cloning and expression of SgCYP450-4from Siraitia grosvenorii[J];Acta Pharmaceutica Sinica B;2016年06期
4 刘炳臣;王茜;王跃进;张朝红;;葡萄活性赤霉素合成关键基因VvGA3ox家族的克隆和表达分析[J];园艺学报;2016年12期
5 刘杭;王芳;李亮;王文婷;杨贺忠;马鑫瑞;吴少华;李永裕;;沙梨PpGAI3基因的分离与原核表达分析[J];果树学报;2017年02期
6 周芸伊;张静;王亚伦;肖冬;王爱勤;何龙飞;;赤霉素调控植物块茎形态建成的研究进展[J];作物杂志;2016年04期
7 吴建明;陈荣发;黄杏;丘立杭;李杨瑞;;高等植物赤霉素生物合成关键组分GA20-oxidase氧化酶基因的研究进展[J];生物技术通报;2016年07期
8 吴建明;黄杏;丘立杭;陈荣发;李杨瑞;杨柳;苏天明;;DELLA蛋白在植物中的研究进展[J];农业生物技术学报;2016年08期
9 冯凯;王广龙;黄莹;徐志胜;黄蔚;熊爱生;;芹菜赤霉素氧化酶基因AgGA2ox的克隆及非生物逆境下表达分析[J];植物生理学报;2016年06期
10 刘杭;杨贺忠;李亮;王芳;吴少华;李永裕;;梨休眠DELLA蛋白PpGAI基因的克隆与表达分析[J];分子植物育种;2016年08期
相关博士学位论文 前3条
1 石建斌;马铃薯赤霉素合成代谢途径关键酶基因GA2ox1、GA20ox1的克隆与功能分析[D];青海大学;2016年
2 李金华;番茄非生物逆境基因的鉴定及作用机理解析[D];华中农业大学;2013年
3 弓鹏娟;基于潘那利番茄渐渗系发掘干旱胁迫响应基因及功能分析[D];华中农业大学;2010年
【二级参考文献】
相关期刊论文 前10条
1 刘文超;王东浩;王U喼,
本文编号:1738410
本文链接:https://www.wllwen.com/kejilunwen/jiyingongcheng/1738410.html