茅苍术DXS基因的克隆与分析

发布时间：2018-04-15 06:18

  本文选题：茅苍术 + -脱氧木糖--磷酸合酶　； 参考：《中国实验方剂学杂志》2017年16期

【摘要】：目的:克隆茅苍术萜类化合物生物合成关键酶1-脱氧木糖-5-磷酸合酶(DXS)基因,并进行序列特征分析和组织特异性表达分析。方法:根据转录组测序所得的DXS基因片段,克隆出全长c DNA序列。运用实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR),以tublin为内参基因,检测DXS基因在不同组织中的表达量。结果:克隆得到的DXS基因全长c DNA序列为2 151 bp,编码716个氨基酸,并在Gen Bank注册(登录号KY659208)。氨基酸序列系统发育分析表明,该序列与甜叶菊等菊科植物DXS基因有较高的同源性。Real-time PCR法检测发现茅苍术DXS在叶片中表达量最高,其次为花,而在根茎和根中表达很低。结论:获得了茅苍术DXS基因的全长c DNA序列,对其进行了初步生物信息学分析,揭示了其组织差异性表达特征,为进一步阐述该基因在茅苍术萜类成分生物合成途径中的功能奠定了基础。
[Abstract]:Objective : To clone the key enzyme 1 - deoxyxylo - 5 - phosphate synthase ( DXS ) gene and to analyze the expression of DXS gene in different tissues . The results showed that the full - length cDNA sequence of DXS gene was detected by real - time fluorescence quantitative polymerase chain reaction ( Real - time PCR ) .

【作者单位】： 湖北中医药大学药学院;
【基金】：国家自然科学基金项目(31670341,31300277) 湖北中医药大学校级项目(2015-182)
【分类号】：S567.239

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本文编号：1752896