羊口疮病毒湖北株B2L基因的克隆与遗传进化分析

发布时间：2018-04-19 11:42

  本文选题：羊口疮病毒 + BL基因　； 参考：《中国兽医杂志》2017年02期

【摘要】：为了分析羊口疮病毒湖北株(ORFV-HB-YX株)B2L基因遗传变化规律,参照Gen Bank公布的ORFV-B2L基因序列设计特异性引物,对ORFV-HB株B2L基因进行PCR扩增、克隆、测序以及遗传进化分析。结果显示,B2L基因PCR扩增产物大小为1 137 bp,编码379个氨基酸,系统进化树显示HB-YX株与Gen Bank参考毒株的核苷酸序列同源性为97.0%~99.0%,与福建FJ-GS株同源性高达99%亲缘关系最近,属于同一分支。
[Abstract]:In order to analyze the genetic variation of B2L gene of OrfV-HB-YX strain, a specific primer was designed according to the sequence of ORFV-B2L gene published by Gen Bank. The B2L gene of ORFV-HB strain was amplified by PCR, cloned, sequenced and analyzed by genetic evolution.The results showed that the PCR amplification product of B2L gene was 1 137 BP, encoding 379 amino acids. The phylogenetic tree showed that the nucleotide sequence homology between HB-YX strain and Gen Bank reference strain was 97.0% and 99.0% respectively.Belonging to the same branch.
【作者单位】： 湖北省农业科学院畜牧兽医研究所农业部畜禽细菌病防治制剂创制重点实验室;动物胚胎工程及分子育种湖北省重点实验室;
【基金】：湖北省农业科技创新中心资助项目(2016-620-000-001-026) 动物胚胎工程及分子育种湖北省重点实验室开放课题项目(2016ZD150) 国家公益性行业(农业)科研专项(201303035)
【分类号】：S852.65

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本文编号：1772953