52例稽留流产绒毛染色体高通量基因测序

发布时间：2018-04-25 13:02

  本文选题：高通量基因测序技术 + 稽留流产　； 参考：《现代医院》2016年01期

【摘要】：目的通过高通量基因测序检查稽留流产胚胎绒毛组织染色体,了解胚胎染色体异常与稽留流产之间的关系,为指导下一次妊娠提供依据。方法用高通量基因测序技术,对52例稽留流产绒毛组织物进行染色体检测,了解染色体异常的类型及所占比例。结果 52例稽留流产绒毛样本中,染色体异常28例,数目异常24例,其中三体17例,三倍体6例,单体1例;结构异常4例。结论胚胎染色体异常是早孕期稽留流产的主要原因,高通量基因测序技术检测绒毛染色体具有全面、快速、准确的优点,有助于明确稽留流产病因,合理指导再次妊娠。
[Abstract]:Objective to study the relationship between chromosomal abnormalities of embryo chromosomes and missed abortion by high-throughput gene sequencing in order to provide the basis for guiding the next pregnancy. Methods High throughput gene sequencing technique was used to detect chromosomes in 52 cases of missed abortion villi to find out the type and proportion of chromosomal abnormalities. Results there were 28 cases of chromosome abnormality and 24 cases of abnormal number in 52 cases of missed abortion villi, including 17 cases of trisomy, 6 cases of triploid, 1 case of monomer and 4 cases of structural abnormality. Conclusion chromosomal abnormality of embryo is the main cause of missed abortion in early pregnancy. High-throughput gene sequencing technique has the advantages of comprehensive, rapid and accurate detection of villi chromosomes, which is helpful to clarify the etiology of missed abortion and to guide repregnancy reasonably.
【作者单位】： 广州医科大学附属第五医院;
【基金】：2014年广州市黄埔区科技和信息化局应用基础研究计划项目(编号:201444-15)
【分类号】：R714.21;R440

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本文编号：1801429