木薯MeP5CS1基因的克

发布时间：2018-04-25 14:48

  本文选题：木薯 + Me　； 参考：《江苏农业科学》2017年18期

【摘要】：对从木薯Ku50叶片中克隆的1个P5CS基因Me P5CS1进行聚乙二醇(PEG)、脱落酸(ABA)、盐胁迫下的表达分析,结果表明,基因Me P5CS1具有1个2 220 bp的开放阅读框,编码739个氨基酸,且含有P5CS保守结构域;Me P5CS1与杨树、杞柳的P5CS基因亲缘关系相对较近,序列相似性分别达到88.61%、88.95%;Me P5CS1基因在第1张完全展开叶、老叶中的表达量受到PEG处理诱导,且与叶片中脯氨酸的含量变化趋势一致;Me P5CS1基因的表达还受到脱落酸(ABA)、盐胁迫处理的诱导。在此基础上,成功构建Me P5CS1基因的植物表达载体p CAMBIA 2300-Me P5CS1,为进一步解析Me P5CS1在木薯抗旱中的作用机制提供参考。
[Abstract]:The expression of me P5CS1, a P5CS gene cloned from cassava Ku50 leaves, was analyzed under salt stress. The results showed that the gene me P5CS1 had an open reading frame of 2220 BP encoding 739 amino acids. The relationship between me P5CS1 containing P5CS conserved domain and poplar was relatively close, and the sequence similarity was 88.61% and 88.95% respectively in the first leaf. The expression of me P5CS1 gene in the old leaves was induced by PEG treatment. The expression of me P5CS1 gene was also induced by abscisic acid abscisic acid and salt stress. On this basis, the plant expression vector p CAMBIA 2300-Me P5CS1 of me P5CS1 gene was successfully constructed, which provides a reference for further analysis of the mechanism of me P5CS1 in cassava drought resistance.
【作者单位】： 中国热带农业科学院热带生物技术研究所;
【基金】：海南省自然科学基金(编号:20163120;20153048)
【分类号】：Q943.2;S533

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