当前位置:主页 > 科技论文 > 基因论文 >

淀粉酶家族基因在金针菇子实体不同发育时期的表达与分析

发布时间:2018-06-03 07:57

  本文选题:金针菇 + 淀粉酶家族基因 ; 参考:《食用菌学报》2017年03期


【摘要】:为分析淀粉酶对金针菇(Flammulina velutipes)子实体发育的作用,针对已经鉴定的金针菇淀粉酶家族基因(6个α-淀粉酶和1个γ-淀粉酶),采用定量PCR方法对其在不同发育时期(从原基形成第1天到第12天成熟开伞期)、不同组织部位(菌盖和菌柄)的表达量进行测定,进而分析其表达模式。结果显示:7个淀粉酶基因在菌柄中表达量均高于菌盖;其中,α-Amy-5和γ-Amy-1在菌柄中的表达量变化为先下调再上调,两个基因预测编码蛋白均有信号肽,亚细胞定位在细胞外,推测其可能参与菌柄细胞壁的形态建成;α-Amy-3亚细胞定位在线粒体中,与其它各发育时期相比,其在菌柄快速伸长期表达量达到最高。α-Amy-1和α-Amy-6基因则在金针菇成熟期表达量最高,推测其可能与金针菇菌盖的发育有关。
[Abstract]:In order to study the effect of amylase on the development of Flammulina velutipesi fruiting body of Flammulina velutipes. According to the identified genes of Flammulina velutipes amylase family (6 伪 -amylase and 1 纬 -amylase), the different tissues of Flammulina velutipes (Flammulina velutipes) at different developmental stages (from the first day of primordium formation to the 12th day of maturation) were determined by quantitative PCR method. The expression of the bacterial cap and stipe were measured. And then analyze its expression pattern. The expression of 伪 -Amy-5 and 纬 -Amy-1 was down-regulated and upregulated in the petiole, and the signal peptides were found in the predicted proteins of the two genes, and the subcells were located in the cells outside the cells, and the expression of 伪 -Amy-5 and 纬 -Amy-1 in the suspensor was higher than that in the stem, and the expression of 伪 -Amy-5 and 纬 -Amy-1 was down-regulated and up-regulated. It was speculated that 伪 -Amy-3 subcells were located in mitochondria, and the expression of 伪 -Amy-1 and 伪 -Amy-6 genes was the highest in the maturing period of Flammulina velutipes, compared with other developmental stages, the expression of 伪 -Amy-1 and 伪 -Amy-6 genes was the highest. It may be related to the development of Flammulina velutipes.
【作者单位】: 福建农林大学园艺学院;福建农林大学菌物研究中心;
【基金】:福建省现代农业食用菌产业技术体系建设项目(K83139296)资助
【分类号】:S646.15

【相似文献】

相关期刊论文 前1条

1 张雅玲;方智振;赖钟雄;;三明野生香蕉Ran家族基因DNA序列克隆与生物信息学分析[J];热带作物学报;2014年05期

相关硕士学位论文 前7条

1 沈雷定;MiR156家族基因在柑橘阶段发育以及成花调控中的作用[D];华中农业大学;2015年

2 姚文;福州若干野生蕉ISSR分析、离体繁殖及APX克隆与表达分析[D];福建农林大学;2015年

3 田丽梅;番茄IMPα/β和LYK家族基因的鉴定、表达模式分析和功能研究[D];浙江大学;2016年

4 孔福苓;番茄促分裂原活化蛋白激酶(SlMAPK)家族基因的分离及表达特征分析[D];浙江大学;2012年

5 吕璐怡;柑橘MIR172家族基因的功能分析[D];华中农业大学;2014年

6 张雅玲;三明野生香蕉Ran家族基因的克隆及其低温响应机制研究[D];福建农林大学;2014年

7 任丽军;番茄GRAS转录因子家族基因SlFSR的克隆及其功能研究[D];重庆大学;2014年



本文编号:1972059

资料下载
论文发表

本文链接:https://www.wllwen.com/kejilunwen/jiyingongcheng/1972059.html


Copyright(c)文论论文网All Rights Reserved | 网站地图 |

版权申明:资料由用户d7f8b***提供,本站仅收录摘要或目录,作者需要删除请E-mail邮箱bigeng88@qq.com