H19基因在肿瘤研究领域的研究进展

发布时间：2018-06-17 09:03

  本文选题：基因印记 + 肿瘤　； 参考：《复旦学报(医学版)》2017年02期

【摘要】：自人的印迹基因群11P15.5被发现以来,已被证明其与人体各种生理异常密切相关。而作为最早被鉴定的印记基因之一的非编码RNA分子H19(lncRNA H19),不仅由于其与Beckwith-Wiedemann综合征(BWS)、罗素因综合征(SRS)相关,而且H19能够派生miRNA675的印记基因,与多种肿瘤相关,可产生反义编码的lncRNA91H(功能尚不清楚)而引起学者关注。本文将首次从H19基因的印记属性、SNP变异、lncRNA属性及其可能的作用机制信号轴等方面就H19基因在肿瘤发生进程中的研究现状作一综述。
[Abstract]:Since the discovery of the human imprinted gene group 11P15.5, it has been shown to be closely related to various physiological abnormalities in the human body. The non coded RNA molecule H19 (lncRNA H19), one of the earliest identified imprinting genes, is not only associated with the Beckwith-Wiedemann syndrome (BWS), Russell syndrome (SRS), but also H19 can derive miRNA675. The imprinting genes, which are associated with a variety of tumors, can produce antisense lncRNA91H (unclear function) and arouse the attention of scholars. This article will first review the research status of the H19 gene in the progression of the tumor from the imprinting properties of the H19 gene, the SNP variation, the lncRNA attribute and the possible mechanism of the mechanism of action.
【作者单位】： 中国医科大学药药学院理学教研室;甘肃省卫生学校;
【基金】：国家自然科学基金(81572898,81402948)~~
【分类号】：R730.2

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本文编号：2030490