牛传染性鼻气管炎病毒gB基因荧光定量PCR检测方法建立

发布时间：2018-06-23 02:22

  本文选题：牛传染性鼻气管炎病毒 + 实时荧光定量PCR　； 参考：《中国动物传染病学报》2017年04期

【摘要】：为建立检测牛传染性鼻气管炎病毒(Bovine infectious rhinotracheitis virus,IBRV)gB基因的荧光定量PCR检测方法,本研究根据gB基因序列,设计1对引物和相应的TaqMan探针。建立和优化反应体系后,以10倍稀释的病毒来检测该方法的灵敏度。同时,对伪狂犬病毒(Pseudorabies virus,PRV)、马立克病病毒(Marek’s disease virus,MDV)和鸭瘟病毒(Duck plague virus,DPV)进行特异性检测。结果表明,基于gB基因的荧光PCR检测方法可用于鉴定IBRV,该方法具有较好的灵敏度和特异性,其灵敏度为10 copies/μL,即0.02 TCID_(50),且与其他病毒无交叉反应。
[Abstract]:In order to establish a fluorescence quantitative PCR method for detecting the GB gene of bovine infectious rhinotracheitis virus (IBRV), a pair of primers and a corresponding TaqMan probe were designed according to the sequence of GB gene. After establishing and optimizing the reaction system, the sensitivity of the method was detected with 10 times dilution virus. At the same time, the specific detection of pseudorabies virus (PRV), Marekhos disease virus (MDV) and Duck plague virus (DPV) was carried out. The results showed that the method based on GB gene could be used to identify IBRV. The sensitivity of this method was 10 copies/ 渭 L, i.e. 0.02 TCID50, and there was no cross reaction with other viruses.
【作者单位】： 徐州生物工程职业技术学院;中国农业科学院上海兽医研究所;
【基金】：2014年徐州生物工程职业技术学院科研课题(2014B10)
【分类号】：S852.653

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本文编号：2055320