植物乳杆菌KLDS1.0391 luxS基因敲除载体的构建与应用

发布时间：2018-06-30 00:04

  本文选题：食品科学 + 植物乳杆菌　； 参考：《中国科技论文》2016年06期

【摘要】：构建植物乳杆菌KLDS1.0391的luxS基因敲除载体并实现基因敲除。以植物乳杆菌KLDS1.0391的基因组为模板,采用PCR方法扩增luxS侧翼序列luxSL、luxSR并分别克隆至pMD19-T simple中,鉴定正确后酶切,与敲除载体pNZ5319连接,鉴定正确后转入大肠杆菌DH5α中保存。采用电转化方法将敲除载体导入植物乳杆菌KLDS1.0391,构建luxS基因敲除菌株。结果表明,植物乳杆菌luxS基因敲除载体pNZ5319-luxS构建成功,测序结果证实该菌中存在2个luxS基因且成功敲除1个。所得结果为进一步研究luxS基因在植物乳杆菌KLDS1.0391的代谢和群体感应中的重要作用奠定了基础。
[Abstract]:LuxS gene knockout vector of Lactobacillus plantarum KLDS1.0391 was constructed and gene knockout was realized. Using the genome of Lactobacillus plantarum KLDS1.0391 as template, luxS flanking sequence luxS luxSLluxSR was amplified by PCR and cloned into pMD19-T simple. The product was digested and ligated with knockout vector pNZ5319, and then transferred into Escherichia coli DH5 伪. The knockout vector was introduced into Lactobacillus plantarum KLDS1.0391by electric transformation, and the luxS gene knockout strain was constructed. The results showed that the luxS gene knockout vector pNZ5319-luxS of Lactobacillus plantarum was successfully constructed. The results laid a foundation for further study on the important role of luxS gene in the metabolism and population induction of Lactobacillus plantarum KLDS1.0391.
【作者单位】： 东北农业大学乳品科学教育部重点实验室;
【基金】：高等学校博士学科点专项科研基金资助项目(20122325110017) 哈尔滨市杰出青年人才基金资助项目(2014RFYXJ006)
【分类号】：Q78

【参考文献】

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【共引文献】

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