山东地区非小细胞肺癌分子靶向治疗驱动基因表达情况及临床特征分析
[Abstract]:Background & objective Molecular biological targeted therapy has gradually become an important treatment for non-small cell lung cancerous NSCLC. This study analyzed the expression and clinicopathological characteristics of multiple driving genes of NSCLC in Shandong province. To provide theoretical basis for screening molecular targeted therapy target population. Methods Epidermal growth factor receptor (epidermal growth factor receptor EGFR, echinoderm microtubule-associated protein-like 4-anaplastic lymphoma kinase- EML4-ALK, ROS proto-oncogene 1 receptor tyrosine kinase ROS1, mice were detected by fluorescence probe PCR method. Expression of sarcoma virus oncgene (Kirsten rat sarcoma viral oncgene KRAS, The clinicopathological features of positive cases were retrospectively analyzed. Results the positive rate of EGFR gene mutation was 36.70%, mainly in exon 1921. The mutation population was mainly female, adenocarcinoma and non-smoking patients. The positive rate of EML4-ALK fusion gene rearrangement was 9.37%. There was no significant difference in gene mutation with pathological type and sex. The positive rate of fusion gene rearrangement of ROS1 was 3.67, all of them were under 60 years old. The difference was statistically significant. The KRAS gene was detected in 23 cases. The positive rate was 8.70.2. The positive rate was 8.70.2 cases over 60 years old, male and female accounted for 1 case, the pathological type was adenocarcinoma, and none of them had a history of smoking. In addition, there were no cases in which two genes were mutated at the same time. Conclusion EGFRN EML4-ALKFROS1KARS gene has a high mutation rate in NSCLC patients and has different population characteristics, which is of great significance in the selection of targeted therapy population.
【作者单位】: 济南大学山东省医学科学院医学与生命科学学院;山东省肿瘤医院 山东省医学科学院;
【分类号】:R734.2
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