食管鳞癌中SHANK2基因断裂及其临床意义

发布时间：2018-08-18 16:16

【摘要】：目的研究SHANK2基因在食管鳞癌中的断裂情况及其与食管鳞癌患者预后的相关性。方法利用微阵列比较基因组杂交(array-CGH)技术分析SHANK2基因在59例食管鳞癌中的断裂情况,利用荧光原位杂交(FISH)技术在124例食管鳞癌中进行验证,进一步分析该基因断裂与食管鳞癌患者临床病理参数的相关性及其与预后的关系。结果Array-CGH结果显示,SHANK2基因在食管鳞癌中的断裂频率为16.9%(10/59)。FISH验证结果显示,其断裂频率为15.3%(19/124)。对全部183例肿瘤检测的情况进行临床病理参数相关性分析,结果显示SHANK2基因断裂与肿瘤分期、分化程度、淋巴结转移等均无显著相关性。但是,Kaplan-Meier生存分析结果表明,SHANK2基因断裂患者的总生存显著低于未断裂病例(P=0.009)。进一步通过Cox回归分析显示,SHANK2基因断裂为一个独立的预后因素(P=0.039,HR=3.021,95%CI:1.055~8.648)。结论 SHANK2基因断裂可能作为食管鳞癌患者预后判断的分子标志物。
[Abstract]:Objective to study the relationship between SHANK2 gene fragmentation in esophageal squamous cell carcinoma and prognosis of esophageal squamous cell carcinoma. Methods Microarray comparative genomic hybridization (array-CGH) technique was used to analyze the breakage of SHANK2 gene in 59 cases of esophageal squamous cell carcinoma, and fluorescence in situ hybridization (FISH) was used to verify it in 124 cases of esophageal squamous cell carcinoma. To further analyze the relationship between the breakage of the gene and the clinicopathological parameters and prognosis of esophageal squamous cell carcinoma. Results Array-CGH results showed that the breaking frequency of SHANK2 gene in esophageal squamous cell carcinoma was 16.9% (10 / 59). Fish analysis showed that the breaking frequency of SHANK2 gene was 15.3% (19 / 124). The correlation analysis of clinicopathologic parameters in all 183 cases showed that there was no significant correlation between SHANK2 gene breakage and tumor stage, differentiation degree, lymph node metastasis and so on. The results of Kaplan-Meier survival analysis showed that the total survival of patients with SHANK2 gene breakage was significantly lower than that of unruptured patients (P0. 009). Furthermore, Cox regression analysis showed that SHANK2 gene breakage was an independent prognostic factor (P0. 039 HR3. 021 / 95 CI: 1.055 / 8.648). Conclusion SHANK2 gene breakage may be a molecular marker for prognosis of esophageal squamous cell carcinoma.
【作者单位】： 安徽医科大学组织胚胎学教研室;国家癌症中心/中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院 分子肿瘤学国家重点实验室;
【基金】：国家自然科学基金(编号:81520108023、81330052) 北京市自然科学基金(编号:7151008)
【分类号】：R735.1

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