水稻冷激蛋白基因OsCSP2启动子的克隆与分析

发布时间：2018-09-09 12:03

【摘要】：为了解水稻冷激蛋白基因OsCSP2的功能,对其启动子序列和表达模式进行了分析。利用PCR技术从水稻耐盐品种汕优10号中克隆该启动子片段,命名为Poscsp2。通过构建Poscsp2驱动的GUS融合表达载体转化水稻,利用组织化学染色及荧光定量PCR方法,分析低温和高盐胁迫下OsCSP2的表达模式。启动子序列分析表明,Poscsp2序列包含大量与低温、高盐等多种逆境胁迫相关的顺式表达元件。组织化学染色和荧光定量PCR结果显示,在低温及高盐胁迫处理后,GUS报告基因和OsCSP2基因表达水平显著升高。说明Poscsp2可以显著提高在高盐及低温条件下下游基因的表达水平。
[Abstract]:In order to understand the function of rice cold shock protein gene (OsCSP2), the promoter sequence and expression pattern were analyzed. The promoter fragment was cloned from rice salt-tolerant variety Shanyou 10 by PCR technique and named as Poscsp2.. The GUS fusion expression vector driven by Poscsp2 was constructed to transform rice into rice. Histochemical staining and fluorescence quantitative PCR were used to analyze the expression pattern of OsCSP2 under low temperature and high salt stress. The promoter sequence analysis showed that the Poscsp2 sequence contained a large number of cis-expression elements related to low temperature and high salt stress. The results of histochemical staining and fluorescence quantitative PCR showed that the expression of Gus reporter gene and OsCSP2 gene increased significantly after low temperature and high salt stress. The results showed that Poscsp2 could significantly increase the expression level of downstream genes under high salt and low temperature conditions.
【作者单位】： 杭州市农业科学研究院生物技术研究所;中国水稻研究所水稻生物学国家重点实验室;
【基金】：国家自然科学基金项目(31301392)
【分类号】：Q943.2;S511

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本文编号：2232308