心房颤动的基因学研究进展

发布时间：2018-11-02 12:29

【摘要】：心房颤动(简称房颤)是最常见的心脏心律失常之一。1997年,Brugada等确定了第一个常染色体10q22。至今,另外7个基因位点被定位并测序了四个相关基因。除了单基因疾病外,通过遗传的DNA多态性,使结构性心脏病患者易患房颤。成千上万的单核苷酸多态性的基因芯片的发展将进一步阐明单核苷酸多态性致使易患房颤。在未来10年内,参与房颤的大部分基因和单核苷酸多态性将可能被测定,以个人基因序列基础的治疗将发展。将阐述到目前为止已鉴定了的相关基因突变,并简要讨论这些信息在实践中可能的影响。
[Abstract]:Atrial fibrillation (AF) is one of the most common cardiac arrhythmias. In 1997, Brugada et al determined the first autosomal 10q22. So far, seven other loci have been mapped and sequenced four related genes. In addition to single gene disease, structural heart disease patients are prone to atrial fibrillation by genetic DNA polymorphism. The development of thousands of single nucleotide polymorphisms (SNP) gene chips will further elucidate the susceptibility to atrial fibrillation (AF) caused by SNP. In the next 10 years, most of the gene and single nucleotide polymorphisms involved in atrial fibrillation will be determined and the treatment based on individual gene sequence will develop. The related gene mutations that have been identified so far will be reviewed and the possible effects of this information in practice will be briefly discussed.
【作者单位】： 昆明医学院附属一院心内科;
【分类号】：R541.75

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本文编号：2306018