血红素加氧酶-1基因启动子区多态性与冠心病和冠状动脉支架内再狭窄相关性的Meta分析
[Abstract]:Aim: to investigate the association of heme oxygenase-1 (HO-1) gene promoter polymorphism with coronary heart disease (CHD) and restenosis (ISR) in coronary artery stents. Methods: PubMed,EMbase,CBM,CNKI,VIP and WanFang Data databases were searched by computer, and studies on the association of HO-1 gene polymorphisms with coronary heart disease and coronary ISR risk were searched. The retrieval time was up to May 2016. Meta analysis was carried out with Stata12.0 software. Results: HO-1 (GT) n repeat sequence polymorphism was associated with coronary heart disease. Thirteen case-control studies were conducted, including 7 835 patients with coronary heart disease and 5 372 controls. Meta analysis showed that HO-1 (GT) n polymorphism was associated with coronary heart disease in Asian population. HO-1 (GT) n polymorphism and coronary ISR association study: included in 6 prospective cohort studies. There were 972 patients with ISR and 4 052 controls. Meta analysis showed that HO-1 (GT) n polymorphism was associated with the risk of ISR in Asian population. HO-1T (-413) A single nucleotide polymorphism was associated with coronary heart disease. Meta analysis showed that the polymorphism of HO-1T (-413) A was associated with the risk of coronary heart disease. Conclusion: HO-1 (GT) n repeat sequence polymorphism is associated with coronary heart disease and coronary ISR risk in Asian population. The risk of coronary heart disease and ISR was significantly decreased in the population with short repeat S or SS gene. HO-1T (-413) A was associated with coronary heart disease, and the risk of coronary heart disease was significantly lower in those with A or AA gene.
【作者单位】: 郑州大学附属洛阳中心医院心内科;
【基金】:洛阳市科技计划(No:1201050A-1)
【分类号】:R541.4
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,本文编号:2332102
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