木榄超活性突变基因BgSOS1-3000的分离及功能分析

发布时间：2018-11-23 09:48

【摘要】：采用PCR的方法,分离到木榄质膜Na~+/H~+逆转运蛋白基因BgSOS1 3'-末端缺失的突变基因BgSOS1-3000。BgSOS1-3000缺少了SOS1蛋白末端的自抑制区。构建酵母表达载体BgSOS1-pYPGE15和BgSOS1-3000-p YPGE15,在酵母突变体AXT3K中分析它们的功能,结果发现与转全长BgSOS1基因的酵母相比,转突变基因BgSOS1-3000的转基因酵母耐盐性更强,可在200 mmol/L Na Cl条件下生长,而且超活性突变体增强耐盐性不依赖于植物体内的SOS2/SOS3蛋白复合体。通过测定转基因酵母的离子含量,发现转BgSOS1-3000基因的酵母中的Na+显著低于转BgSOS1基因的酵母,说明BgSOS1-3000超活性突变体通过外排更多的Na+能提高酵母的耐盐性。这为提高植物耐盐性提供了新材料。
[Abstract]:By means of PCR, the mutant gene BgSOS1-3000.BgSOS1-3000, which is the mutant of Na~ / H- reverse transporter gene BgSOS1 3, lacks the self-inhibition region at the end of SOS1 protein. The yeast expression vectors BgSOS1-pYPGE15 and BgSOS1-3000-p YPGE15, were constructed to analyze their functions in yeast mutant AXT3K. The results showed that the transgenic yeast transformed with BgSOS1-3000 gene was more salt-tolerant than the yeast transformed with full-length BgSOS1 gene. It could grow at 200 mmol/L Na Cl, and the superactive mutants enhanced salt tolerance independent of SOS2/SOS3 protein complex in plant. By measuring the ion content of transgenic yeast, it was found that the Na in the transgenic yeast with BgSOS1-3000 gene was significantly lower than that in the yeast transformed with BgSOS1 gene, indicating that BgSOS1-3000 superactive mutants could improve the salt tolerance of yeast by excrete more Na. This provides a new material for improving plant salt tolerance.
【作者单位】： 海南大学农学院海南省热带生物资源可持续利用重点实验室;
【基金】：国家自然科学基金项目(31260218,31160185)资助
【分类号】：Q943.2

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