绵刺肌动蛋白基因的分离及特性分析
[Abstract]:In this study, (Potaninia mongolica Maxim.) was separated by merging PCR (polymerase chain reaction) and RACE (rapid amplification of cDNA ends) techniques. Actin gene (Actin,Pm Actin) c DNA sequence, which contains an open reading frame (open reading frame,ORF of 1 134 bp), encodes 377 amino acids, the predicted molecular weight is 41.8 KD and the theoretical isoelectric point is 5.48; The length of genomic DNA sequence was 1 134 bp, without intron. The sequence was consistent with other plant Actin, the nucleotides were higher than 88 and amino acids were higher than 96. Phylogenetic analysis showed that: Pm Actin was clustered into a subclass of Actin protein of strawberry, bisporus, almond, rose and grape family, which was most closely related to Actin protein of strawberry. RT-PCR analysis showed that the gene was located in root and stem. There was no significant change in the expression of Pm Actin gene in leaves, which confirmed the reliability of Pm Actin gene as a molecular marker, and provided a theoretical basis for the further study of molecular biology of the plant.
【作者单位】： 内蒙古大学生命科学学院;
【基金】：国家自然科学基金项目(31360063) 内蒙古科技计划项目(20140707)共同资助
【分类号】：Q946.1
【参考文献】
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【共引文献】
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【二级参考文献】
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，本文编号：2371402
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