熊果酸对RAW264.7巨噬细胞源性泡沫细胞胆固醇逆转运及对PPAR-γ的基因及蛋白表达的影响

发布时间：2019-01-13 08:17

【摘要】：目的:观察不同质量浓度熊果酸(UA)对RAW264.7巨噬细胞源性泡沫细胞促进胆固醇流出的影响及过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(PPAR-γ)转运蛋白的表达,探讨可能作用机制。方法:体外培养RAW264.7巨噬细胞,用20 mg·L~(-1)的氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)孵育48 h诱导成泡沫细胞,采用油红O染色,光镜下鉴定泡沫细胞形态变化,液体闪烁计数仪检测胆固醇的流出率,并用实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)及酶联免疫吸附(ELISA)测定PPAR-γ的基因及蛋白表达。结果:巨噬细胞经ox-LDL诱48 h后转化为泡沫细胞,与空白组比较,10,15,20,25 mg·L~(-1)质量浓度UA干预组泡沫细胞的胆固醇流出率上升(P0.01);10,15,20,25 mg·L~(-1)质量浓度UA干预组泡沫细胞内PPAR-γ的基因表达上调(P0.01),在一定质量浓度范围内呈剂量依赖性;10,15,20,25 mg·L~(-1)质量浓度UA干预组泡沫细胞内PPAR-γ的蛋白表达增加(P0.01),差异有统计学意义。结论:经20 mg·L~(-1)ox-LDL的诱导后,巨噬细胞分化为泡沫细胞,细胞内脂质大量增加,UA促进巨噬细胞内胆固醇流出,可能与上调细胞内PPAR-γ的表达有关。
[Abstract]:Aim: to observe the effect of ursolic acid (UA) on cholesterol efflux of RAW264.7 macrophage derived foam cells and the expression of peroxisome proliferator activated receptor-纬 (PPAR- 纬) transporter. To explore the possible mechanism of action. Methods: RAW264.7 macrophages were cultured in vitro and incubated with 20 mg L-1 oxidized low density lipoprotein (ox-LDL) for 48 h to induce foam cells. Oil red O staining was used to identify the morphological changes of foam cells under light microscope. The efflux rate of cholesterol was measured by liquid scintillation counter, and the gene and protein expression of PPAR- 纬 was determined by real-time fluorescence quantitative polymerase chain reaction (Real-time PCR) and enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Results: macrophages were induced into foam cells by ox-LDL for 48 h. Compared with the blank group, the cholesterol efflux rate of foam cells increased in the UA intervention group (P0.01). The gene expression of PPAR- 纬 in foam cells was up-regulated in UA intervention group (P0.01) in a dose-dependent manner. The protein expression of PPAR- 纬 in foam cells was increased in UA intervention group (P0.01), and the difference was statistically significant. Conclusion: after 20 mg L ~ (-1) ox-LDL induction, macrophages differentiated into foam cells, lipid increased significantly, and UA promoted cholesterol efflux in macrophages, which may be related to up-regulation of PPAR- 纬 expression in macrophages.
【作者单位】： 昆明学院医学院;昆明市第一人民医院;
【基金】：云南省教育厅科学研究基金项目(2014Y387) 云南省科技厅应用基础研究项目(2016FD109)
【分类号】：R285

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