限制型心肌病的致病基因及诊治进展

发布时间：2019-02-25 10:24

【摘要】：限制型心肌病(Restrictive cardiomypathy,RCM)是一种罕见的心肌病,其预后差,猝死风险高,通常被认为是一种基因突变所导致的常染色体显性遗传疾病。目前已确定编码肌节蛋白,Z线,细胞骨架蛋白,或中间丝网络的基因突变与常染色体显性遗传的RCM相关。本文主要就近年来关于RCM常见的突变基因及其诊治研究进展作一综述。
[Abstract]:Restricted cardiomyopathy (Restrictive cardiomypathy,RCM) is a rare cardiomyopathy with poor prognosis and high risk of sudden death. Gene mutations that encode ganglion proteins, Z lines, cytoskeleton proteins, or intermediate filament networks have been identified to correlate with autosomal dominant RCM. This article reviews the recent advances in the research on the common mutated genes of RCM and their diagnosis and treatment.
【学位授予单位】：重庆医科大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2017
【分类号】：R542.2

【参考文献】

相关期刊论文 前5条

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本文编号：2430074