梅尼埃病的基因学研究新进展

发布时间：2019-04-18 23:34

【摘要】：梅尼埃病是一种特发性内耳疾病,以膜迷路积水为主要病理改变。由于发病原因较为复杂,目前梅尼埃病的基因学研究没有突破性的进展,但是家族聚集性和地域、种族的差异性使许多学者认为遗传因素在梅尼埃病的发病中起了一定的作用。近年来随着基因分析技术的进步,多个候选基因证实与梅尼埃病相关,本文研究了大量国内外文献报道,对梅尼埃病的基因学研究新进展进行总结,对梅尼埃病的免疫相关基因,离子和水通道基因,家族性基因及其他候选基因予以综述。
[Abstract]:Meniere's disease is an idiopathic internal ear disease with hydronephrosis of membranous labyrinth as the main pathological change. Because of the complicated causes of Meniere's disease, there is no breakthrough in the genetic research of Meniere's disease at present. However, the family aggregation, regional and ethnic differences make many scholars think that genetic factors play a certain role in the pathogenesis of Meniere's disease. In recent years, with the development of gene analysis technology, many candidate genes have been confirmed to be associated with Meniere's disease. In this paper, a large number of domestic and foreign literature reports were studied, and the recent advances in genetic research of Meniere's disease were summarized. The immune related genes, ion and water channel genes, familial genes and other candidate genes in Meniere's disease were reviewed.
【作者单位】： 滨州医学院附属医院耳鼻咽喉头颈外科;
【基金】：滨州医学院科技计划(No:BY2011KJ007) 国家自然科学基金(No:81500797)~~
【分类号】：R764.33

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本文编号：2460388