毛竹PheMADS15基因的克隆及功能分析
发布时间:2019-05-07 06:43
【摘要】:以毛竹Phyllostachys edulis花为材料,通过聚合酶链式反应(PCR)克隆技术从毛竹中分离得到1个含完整编码区的cDNA,长603 bp,编码200个氨基酸。命名为Phe MADS15(Gen Bank登记号:KU721916)。对PheMADS15进行分析表明,该基因具有典型的MADS-box基因结构域,与拟南芥Arabidopsis thaliana的A类基因AP1编码蛋白的同源性为58.65%。通过实时荧光定量聚合酶链式反应(q RT-PCR)克隆技术检测了Phe MADS15在毛竹花芽、苞片、颖片、稃片、浆片、雄蕊、雌蕊和幼胚中的相对表达量。分析表明:Phe MADS15基因在毛竹花发育的初期表达量最高,主要在花芽中表达,可能参与毛竹成花转变过程。
[Abstract]:......
【作者单位】: 国际竹藤中心国家林业局竹藤科学与技术重点开放实验;
【基金】:国家高技术研究发展计划(“863”计划)项目(2013AA102607-4) 国家自然科学基金资助项目(31570673)
【分类号】:S795.7
,
本文编号:2470852
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【作者单位】: 国际竹藤中心国家林业局竹藤科学与技术重点开放实验;
【基金】:国家高技术研究发展计划(“863”计划)项目(2013AA102607-4) 国家自然科学基金资助项目(31570673)
【分类号】:S795.7
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本文编号:2470852
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