核纤层蛋白基因相关性心肌病

发布时间：2019-06-03 19:18

【摘要】：核纤层蛋白基因突变可引起心肌病,临床表现以进展性传导系统疾病最为常见,并进一步发展为心力衰竭,患者猝死率高。近年来核纤层蛋白基因相关性心肌病成为心肌病研究领域的热点,使核纤层蛋白基因相关性心肌病的早期诊断、干预和改善预后成为可能。现就常见的核纤层蛋白基因突变位点及其突变致心肌病机制做一综述。
[Abstract]:Nuclear fibronectin gene mutation can cause cardiomyopathy. Progressive conduction system diseases are the most common clinical manifestations, and further develop into heart failure. The sudden death rate of patients is high. In recent years, nuclear fibronectin gene related cardiomyopathy has become a hot spot in the field of cardiomyopathy, which makes it possible to diagnose, intervene and improve the prognosis of nuclear fibronectin gene associated cardiomyopathy. In this paper, the common mutation sites of nuclear fibronectin gene and the mechanism of cardiomyopathy caused by mutations are reviewed.
【作者单位】： 电子科技大学附属医院四川省人民医院心内科;
【基金】：国家自然科学基金(81470521)
【分类号】：R542.2

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本文编号：2492159