芍药水通道蛋白基因PIP2-2片段的克隆与表达分析

发布时间：2019-06-18 20:38

【摘要】：以芍药花瓣RNA为模板,采用RACE技术对芍药质膜内在蛋白类的水通道蛋白基因(PIP2-2)进行克隆,并采用实时荧光定量PCR技术对纳米银溶液处理下花瓣的表达模式进行检测。结果表明:扩增片段长337 bp,共编码75个氨基酸,与其他植物PIP2-2基因序列的同源性在80%以上,在GenBank数据库中登录号为KX235311。花瓣中PIP2-2基因的表达水平随着植株瓶插时间的延长而呈逐渐上升趋势,并且纳米银溶液处理抑制了PIP2-2基因的表达。
[Abstract]:Using Paeonia lactiflora petal RNA as template, the aquaporin gene (PIP2-2) of paeony plasma membrane proteins was cloned by RACE, and the expression pattern of petals treated with nano-silver solution was detected by real-time fluorescence quantitative PCR. The results showed that the amplified fragment length 337 bp, encoded 75 amino acids, which had more than 80% homology with other plant PIP2-2 gene sequences, and the accession number was KX235311. in GenBank database. The expression level of PIP2-2 gene in petals increased gradually with the prolongation of bottling time, and the expression of PIP2-2 gene was inhibited by nano-silver solution treatment.
【作者单位】： 扬州大学园艺与植物保护学院;
【基金】：江苏省大学生实践创新训练计划项目(201611117036Z) 扬州大学大学生创新创业训练计划项目(x20160634)共同资助
【分类号】：S682.12;Q943.2

【参考文献】

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【共引文献】

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【二级参考文献】

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本文编号：2501774