胆囊癌细胞系中Heparanase基因过表达与Syndecan-1表达相关性的体内研究

发布时间：2019-10-11 11:06

【摘要】：目的:探讨体内培养的胆囊癌细胞中,Heparanase基因过表达与Syndecan-1表达的相关性及其与胆囊癌细胞侵袭力的关系。方法:1.分别将Heparanase基因过表达的GBD-SD和Heparanase基因正常表达GBC-SD进行裸鼠模型体内培养,观查其在体内生长的特点。2.应用Western-blot方法分别检测GBD-SD和GBC-SD中Syndecan-1的蛋白表达量。3.应用RT-PCR技术分别检测GBD-SD和GBC-SD中Syndecan-1的基因表达量。4.采用SP法测定GBD-SD和GBC-SD肿瘤组织中Syndecan-1的蛋白表达。结果:1.成功在裸鼠模型体内对GBD-SD和GBC-SD进行培养,熟悉了胆囊癌细胞裸鼠模型体内生长的特征。2.GBD-SD中的Syndecan-1蛋白表达比GBC-SD中的Syndecan-1蛋白表达明显降低,差异有统计学意义(P0.05)。3.GBD-SD中Syndecan-1的m RNA比GBC-SD中Syndecan-1的m RNA明显降低,差异有统计学意义(P0.05)。4.免疫组化中GBD-SD中的Syndecan-1蛋白表达比GBC-SD中的Syndecan-1蛋白表达明显降低,差异有统计学意义(P0.01)。结论:1.在胆囊癌细胞中,Heparanase基因过表达与Syndecan-1的表达呈现负相关性,与胆囊癌细胞的侵袭力呈现正相关性。2.在胆囊癌细胞中,Heparanase的表达增多,Syndecan-1的表达减少;Heparanase减少了Syndecan-1的表达。3.Heparanase/Syndecan-1轴的研究为胆囊癌的诊断和治疗提供了新的思路和方法,同时为开发以Heparanase/Syndecan-1轴的靶向药物提供了新的理论基础和实验依据,但是Heparanase/Syndecan-1轴对胆囊癌生物学行为影响的详细的分子机制还需要进一步研究。
【图文】：

图 2 GBC-SD 在显微镜下的形态实验二 裸鼠动物模型的建立B 组 GBC-SD 肿瘤生长显著慢于 A 组 GBD-SD，A 组肿瘤的体积和重量明显均显著大于 B 组(P<0.01),差异均有统计学意义(P<0.01)。见 表-8 AB 两组肿瘤体积及

免疫蛋白印迹实验的转移
【学位授予单位】：蚌埠医学院
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2017
【分类号】：R735.8

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本文编号：2547456