菘蓝CYP83B1基因的克隆与表达分析

发布时间：2019-10-25 13:06

【摘要】：对菘蓝(Isatis indigotica Fort.)CYP83B1基因进行了克隆与表达模式分析。结果显示,IiCYP83B1基因全长为1652 bp,包含2个外显子和1个内含子;c DNA全长为1500 bp,编码499个氨基酸。IiCYP83B1编码的蛋白没有跨膜结构域和信号肽,主要定位于内质网膜,属于亲水性蛋白,二级结构主要由无规则卷曲螺旋和α-螺旋组成,与萝卜(Raphanus sativus Linn.)、欧洲油菜(Brassica napus L.)、甘蓝(Brassica oleracea L.)和芜菁(Brassica rapa L.)等植物的CYP83B1蛋白具有较高的同源性。qRT-PCR分析结果表明,IiCYP83B1基因在菘蓝的根、茎、叶、花和果中均有表达,且以叶中的表达量最高;在幼苗期、生长期和花期稳定表达且均显著高于萌芽期;茉莉酸甲酯(methyl jasmonate,Me JA)和葡萄糖(glucose,Glu)能够显著促进该基因的表达,而低温(4℃)和水杨酸(salicylic acid,SA)处理对其表达具有一定的抑制效应。本研究结果可为进一步探讨Ii CYP83B1基因的功能提供参考。
【作者单位】： 陕西师范大学药用资源与天然药物化学教育部重点实验室 西北濒危药材资源开发国家工程实验室;
【基金】：国家自然科学基金项目(31200221) 陕西省自然科学基金项目(2016JQ3007) 陕西师范大学研究生培养创新基金(2015CXS025)~~
【分类号】：Q943.2;S567.239

【参考文献】

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【共引文献】

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【二级参考文献】

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本文编号：2552796