罗布麻eIF-5A基因功能
发布时间:2020-02-07 21:02
【摘要】:以罗布麻为试材,采用农杆菌介导法将罗布麻eIF-5A基因导入烟草,分别对正常生长条件和NaHCO_3胁迫下转AveIF-5A基因烟草和非转基因烟草的过氧化氢酶(POD)活性、超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量进行测定,以期为罗布麻eIF-5A基因功能研究提供参考。结果表明:正常生长条件下,转AveIF-5A基因烟草和非转基因烟草POD活性和MDA含量差异不显著,转基因植株SOD活性显著高于非转基因植株;在NaHCO_3胁迫下,转AveIF-5A基因烟草POD活性和SOD活性均极显著高于非转基因植株,而MDA含量极显著低于非转基因植株。AveIF-5A基因过量表达可以提高转基因烟草的耐盐能力。
【图文】:
罗布麻叶片POD活性,采用氮蓝四唑(NBT)光化学还原法测定SOD活性,采用硫代巴比妥酸比色法测定MDA含量[18-19]。1.4数据分析利用SPSS16.0统计软件对试验数据进行单因素方差分析[20]。2结果与分析2.1转AveIF-5A基因烟草分子检测提取Kan抗性植株的DNA并进行PCR检测,,对PCR检测为阳性的植株进行总RNA提取,反转录为cDNA后,进行RT-PCR的检测,PCR产物测序。由图1可知,RT-PCR片段大小与预期插入载体中的目的基因大小一致,RT-PCR产物测序结果表明该序列为罗布麻eIF
本文编号:2577294
【图文】:
罗布麻叶片POD活性,采用氮蓝四唑(NBT)光化学还原法测定SOD活性,采用硫代巴比妥酸比色法测定MDA含量[18-19]。1.4数据分析利用SPSS16.0统计软件对试验数据进行单因素方差分析[20]。2结果与分析2.1转AveIF-5A基因烟草分子检测提取Kan抗性植株的DNA并进行PCR检测,,对PCR检测为阳性的植株进行总RNA提取,反转录为cDNA后,进行RT-PCR的检测,PCR产物测序。由图1可知,RT-PCR片段大小与预期插入载体中的目的基因大小一致,RT-PCR产物测序结果表明该序列为罗布麻eIF
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