小麦与叶锈菌互作过程中LRRs类基因在转录水平的表达分析

发布时间：2020-02-24 13:15

【摘要】：本试验以小麦近等基因系TcLr26和Thatcher分别与叶锈菌生理小种260组成不亲和及亲和组合,基于RNA-Seq高通量测序数据库,通过基因表达差异分析,筛选了6个在接种后较0h表达明显变化的属于LRRs类基因的Unigenes,利用实时定量PCR(RT-qPCR)技术对这6个LRRs类基因在接种叶锈菌后的表达进行了分析,为深入研究这些LRRs类蛋白在小麦抗叶锈菌侵染过程中的作用机制奠定了重要试验基础。
【图文】：

叶锈菌后２０和３６ｈ取样；表格３、４、５列为小麦品种ＴｃＬｒ２６中的Ｕｎｉｇｅｎｅｓ的转录水平的变化量，，６、７、８列为小麦品种Ｔｈａｔｃｈｅｒ中的Ｕｎｉｇｅｎｅｓ的转录水平的变化量。２．２利用ＲＴ－ｑＰＣＲ分析６个ＬＲＲｓ类基因在小麦与叶锈菌互作过程中的表达水平本试验选用小麦近等基因系ＴｃＬｒ２６和Ｔｈａｔｃｈｅｒ分别与叶锈菌生理小种２６０组成不亲和和亲和组合，使用ＲＴ－ｑＰＣＲ技术对各基因的转录水平进行分析，结果如图１所示。图１不同组合中ＬＲＲｓ类基因的相对表达量Ｆｉｇ．１ＲｅｌａｔｉｖｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆＬＲＲｓｇｅｎｅｓ３５

叶锈菌后２０和３６ｈ取样；表格３、４、５列为小麦品种ＴｃＬｒ２６中的Ｕｎｉｇｅｎｅｓ的转录水平的变化量，６、７、８列为小麦品种Ｔｈａｔｃｈｅｒ中的Ｕｎｉｇｅｎｅｓ的转录水平的变化量。２．２利用ＲＴ－ｑＰＣＲ分析６个ＬＲＲｓ类基因在小麦与叶锈菌互作过程中的表达水平本试验选用小麦近等基因系ＴｃＬｒ２６和Ｔｈａｔｃｈｅｒ分别与叶锈菌生理小种２６０组成不亲和和亲和组合，使用ＲＴ－ｑＰＣＲ技术对各基因的转录水平进行分析，结果如图１所示。图１不同组合中ＬＲＲｓ类基因的相对表达量Ｆｉｇ．１ＲｅｌａｔｉｖｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆＬＲＲｓｇｅｎｅｓ３５

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本文编号：2582442