肾癌患者CYP3A5和VEGFR3基因多态性与临床特征相关性研究

发布时间：2020-08-04 10:07

【摘要】：[目的]:本文通过分析肾癌患者CYP3A5和VEGFR3基因多态性分布与肾癌患者的主要临床特征的相关性,并探讨其临床意义。[方法]:收集2015年12月-2017年9月于昆明医科大学第二附属医院泌尿外科接受根治性肾切除术或保留肾单位手术治疗且术后病理确诊为肾细胞癌的34例患者临床信息。待病理结果明确为肾细胞癌后抽取患者静脉外周血液送基因检测并收集其检测结果。根据入选肾癌患者的性别、年龄、肿瘤部位、肿瘤分期及病理类型分组,观察SNP位点rs307826(VEGFR3基因)及rs776746(CYP3A5基因)基因多态性在各组的分布的差异,再进行统计学分析比较。[结果]:1.VEGFR3基因rs307826多态性检测结果显示入选的34例患者中全部为野生型纯合子A/A型,未见错义杂合子A/G型及变异纯合子G/G型,该位点检测结果具有高度一致性,考虑rs307826位点基因型与肾癌患者的性别、年龄、肿瘤部位、肿瘤分期及病理类型之间未见显著相关性。2.CYP3A5基因rs776746多态性检测结果显示入选的34例患者中野生纯合子G/G型有19例,错义杂合子G/A型有14例,变异纯合子A/A型有1例。统计学分析发现rs776746位点基因型与肾癌患者的性别、年龄、肿瘤部位、肿瘤分期及病理类型等无明显统计学差异(P0.05)。3.本地区肾癌患者VEGFR3基因rs307826位点出现野生型纯合子A/A型比西班牙人群概率更高(P=O.014),两组比较存在统计学差异。4.本地区肾癌患者CYP3A5基因rs776746位点出现错义杂合子G/A型比西班牙人群概率更高(P0.01),两组比较存在统计学差异。[结论]:1、VEGFR3基因rs307826和CYP3A5基因rs776746的多态性分布与本研究入组患者肾癌患者的性别、年龄、肿瘤部位、肿瘤临床病理类型及分期未见明显关系。2、本地区肾癌患者在VEGFR3基因rs307826位点出现野生型纯合子的概率比西班牙肾癌患者高(P=0.014),CYP3A5基因rs776746位点出现错义杂合子的概率亦比西班牙肾癌患者高(P0.01),两者比较的差异均具有统计学意义。3、由于本研究入组肾癌患者群VEGFR3基因rs307826分布(A/A型100%)存在高度一致性,因此其在本地区肾癌患者上对舒尼替尼靶向治疗效果的预测并无明显意义。而CYP3A5基因rs776746位点多态性分布(G/G型55.9%,G/A型41.2%,A/A型2.9%)在本研究入组肾癌患者上分布有一定差异,在舒尼替尼的毒副作用的预测上存在一定价值。4、本次研究未发现针对CYP3A5基因rs776746位点变异纯合子A/A型对舒尼替尼治疗的相关性研究,可能由于该单核苷酸位点的突变几率较低。进一步的结果还需扩大样本容量进行继续研究分析。
【学位授予单位】：昆明医科大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2018
【分类号】：R737.11

【参考文献】